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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Mavodelpar (REN001) is a selective PPARδ agonist. Mavodelpar suppresses glomerular injury and renal fibrosis. Mavodelpar can be used for the research of primary mitochondrial myopathies (PMM) and long-chain fatty acid oxidation disorders (LC-FAOD).
In Vivo
Mavodelpar (10 mg/kg; i.p., once daily, from 6 to 17 weeks of age) effectively suppresses glomerular injury and renal fibrosis, and decreases levels of fibrosis-related proteins . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male and female B6129SF1-Col4a3 -/- mice Dosage: 10 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg, once daily, from 6 to 17 weeks of age Result: Suppressed proteinuria and blood urea nitrogen (BUN) levels. Reduced glomerular injury, renal fibrosis, phosho-Stat3 and connective tissue growth factor (CTGF) levels. Decreased the expression level of the activated fibroblast marker alpha-SMA and Collagen I and IV.
Form:Solid
规格
别名
玛沃德尔帕尔
规格或纯度
≥99%
英文名称
Mavodelpar
生化机理
Mavodelpar (REN001) 是一种选择性 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 可抑制肾小球损伤和肾脏纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病（PMM）和长链脂肪酸氧化紊乱（LC-FAOD）的研究。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)OC/C=C(\C2=CC=C(C=C2)C#CCN3CCOCC3)/C4=CC=C(C=C4)F)OCC(=O)[O-].[Na+]
PubChem CID
分子量
537.55
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 120 mg/mL (223.24 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1604815-32-8，分子式为 C31H29FNNaO5，分子量为 537.55 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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