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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MK-6884 is a M4 muscarinic receptor positive allosteric modulator (PAM) with a K i value of 0.19 nM. MK-6884 can be used for the research of the neurodegenerative diseases. MK-6884 can be conveniently radiolabeled with carbon-11 and as a positron emission tomography (PET) imaging agent
In Vitro
MK-6884 (compound 13; 0-22 µM) is a PAM of ACh function in a cell-based Ca 2+ mobilization assay, with an EC 50 of 27 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
[ 11 C]MK-6884 (compound 13) shows non-displaceable binding potential (BP ND ) of 0.83 in rhesus monkeys . [ 11 C]MK-6884 (approximately 185 MBq, <2 μg; single intravenous) distributes on the known presence of M4 receptors in the rhesus monkeys brain . [ 11 C]MK-688 can penetrate the blood-brain barrier in monkeys . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:mAChR4
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
MK-6884
生化机理
MK-6884 是一种 M4 肌卡因受体正性异位调节剂（PAM），其 K i 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可以方便地用碳-11 进行放射性标记，并作为一种正电子发射药物用于神经退行性疾病的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
411.50
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
THF : 3.33 mg/mL (8.09 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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