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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
MS-444
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MS-444 inhibits the activity of purified smooth muscle myosin light chain kinase ( MLCK ) with an IC 50 value of 10 μM.
In Vitro
MS-444 is a small molecule RNA-binding protein HuR (ELAVL1) inhibitor. Colorectal cancer (CRC) cells that display HuR overexpression are treated with MS-444 (1-100 μM) for 48 hr with IC 50 s of 10.98±1.76 μM, 12.84±2.10 μM, 5.60±0.90 μM, 14.21±2.11 μM, and 10.98±1.24 μM for HCT116, HCA-7, RKO, HT-29, and SW480 cells, respectively. Growth inhibition is observed in all CRC lines with IC 50 values ranging from 5.60 μM to 14.21 μM with observable effects seen at 10 μM MS-444. Contrasting effects are observed using non-transformed small intestinal (RIE-1 (IC 50 =40.70±3.53 μM)) and colonic (YAMC (IC 50 =28.16±3.23 μM)) epithelial cells. Both cell types display properties of normal intestinal epithelial cells and are proficient in 3′UTR AU-rich elements (ARE)-mRNA decay. Both non-transformed cell lines are ~3- to 4-fold less responsive to MS-444-mediated growth inhibition, with IC 50 values of 40.70 μM and 28.16 μM ( P <0.05). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
To test the effects of MS-444 on CRC cell growth in vivo, mice bearing HCT116 cell xenografts receive IP injections of MS-444 (25 mg/kg bw) or vehicle every 48 hr. Over the experiment course, mice do not display any adverse effects and maintained similar weights. Anti-tumor effects of MS-444 are observed with approximately 1.7-fold reduction in tumor size. Mice treated with MS-444 show a marked 2- to 3-fold decrease in microvessel density (MVD), indicating the anti-angiogenic potential of MS-444. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Cell Assay
Human colorectal cancer cell lines RKO , HCA-7 , HCT116 , HT-29 , SW480 and the non-transformed intestinal epithelial cell lines RIE-1 , YAMC are treated with varying concentrations of MS-444 (1-100 μM) for 48 hr. Cell survival is measured by MTT assay after incubation of cells for 48 hr with MS-444. Relative cell survival is calculated as percentage normalized to DMSO vehicle-treated cells and plotted to determine IC 50. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal administration
Mice Athymic nude (Nu/Nu) mice are used. HCT116 (2×10 6 cells) and HCA-7 (2.5×10 6 ) cells resuspended in PBS are injected into the dorsal subcutaneous tissue. Mice (n=5 per group) receive intraperitoneal ( IP ) injections of MS-444 ( 25 mg/kg ) dissolved in PBS/5% N-Methyl Pyrrolidine (NMP) or vehicle control every 48 hr. Tumor growth is assayed . aladdin has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 10 μM (myosin)
规格
别名
5,8-二羟基-3-甲基萘[2,3-c]呋喃-4(9H)-酮
英文别名
5,8-Dihydroxy-3-methyl-4-(9H)-naphtho(2,3-c)furanone | BDBM50326009 | DTXSID40164458 | MS 444 | 5,8-Dihydroxy-3-methyl-9H-naphtho[2,3-c]furan-4-one | Naphtho[2,3-c]furan-4(9H)-one, 5,8-dihydroxy-3-methyl- | BE-34776 | 5,8-Dihydroxy-3-methyl-naphtho[2,3-c]
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
MS-444
生化机理
MS-444 可抑制纯化的平滑肌肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的活性，IC 50 值为 10 μM。
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
5,8-dihydroxy-3-methyl-9H-benzo[f][2]benzofuran-4-one
INCHI
1S/C13H10O4/c1-6-11-7(5-17-6)4-8-9(14)2-3-10(15)12(8)13(11)16/h2-3,5,14-15H,4H2,1H3
InChi Key
TZUYDLKHNQUNKS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C2C(=CO1)CC3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O
Isomeric SMILES
CC1=C2C(=CO1)CC3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
5,8-dihydroxy-3-methyl-4-(9H)-naphtho(2,3-c)furanone;MS 444;MS-444
分子量
230.22
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 萘并呋喃 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘并呋喃 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 萘 芳基酮 1-羟基-2-未取代苯类化合物 乙烯基酸 杂芳族化合物 呋喃 氧环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 苯基化合物 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 酮 - 萘 - 萘呋喃 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 乙烯基羧酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于萘呋喃类有机化合物。这类化合物包含与萘基团共环的呋喃环。呋喃是含四个碳原子和一个氧原子的五元芳香环，萘则是由两个共环苯环构成的多环芳烃。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ELAVL1
Tchem
类禽流感病毒蛋白1(ELAV-like protein 1)
(5 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
Monocyte
(474 活性数据)
PBMC
(10003 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (217.18 mM; Need ultrasonic) 1-Methyl-2-pyrrolidinone : 20 mg/mL (86.87 mM; Need ultrasonic)
分子量
230.220 g/mol
XLogP3
2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
230.058 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
230.058 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
70.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
17
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
329.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
「Moligand?」是什么？
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本产品的 CAS 号为 150045-18-4，分子式为 C13H10O4，分子量为 230.22 g/mol。InChIKey TZUYDLKHNQUNKS-UHFFFAOYSA-N。
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