H2505513计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
MPT0G211
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MPT0G211 is a potent, orally active and selective HDAC6 inhibitor ( IC 50 =0.291 nM). MPT0G211 displays >1000-fold selective for HDAC6 over other HDAC isoforms. MPT0G211 can penetrate the blood-brain barrier. MPT0G211 ameliorates tau phosphorylation and cognitive deficits in an Alzheimer’s disease model. MPT0G211 has anti-metastatic and neuroprotective effects. Anticancer activities
In Vitro
MPT0G211 (0.1 μM; cells were transfected with pCAX APP 695 and pRK5-EGFP-Tau P301L for 24 h) significantly inhibits the phosphorylation of tau Ser396. MPT0G211 inhibits HDAC6/Hsp90 binding and causes subsequent proteasomal degradation of polyubiquitinated proteins. MPT0G211 significantly decreases the phosphorylation of tau by GSK3β inactivation. MPT0G211 (0.1 μM; 24 hours) significantly attenuates the phosphorylation of tau Ser396 and Ser404 in both cell lines (SH-SY5Y and Neuro-2a cells were transfected for 24 h with pCAX APP 695 and pRK5-EGFP-Tau P301L). MPT0G211 inhibits MDA-MB-231 and MCF-7 cells growth (GI 50 =16.19 and 5.6 μM, respectively). In AML cells, MPT0G211 potentiated the cytotoxic effects of DOXO by impairing DNA repair machinery and activating Bcl-2-associated X protein (BCL-XL)-dependent cell apoptosis. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
MPT0G211 (50 mg/kg; p.o.; daily for 3 months) significantly ameliorates the spatial memory impairment . MPT0G211 (25 mg/kg; i.p. ; qd; day 73 post-tumor injection) reduces numbers of nodules and lung weights. MPT0G211 treatment not only diminishes tau phosphorylation by inhibition GSK3β activity but also enhances the acetylation of Hsp90, which causes the downregulation of HDAC6/Hsp90 binding and facilitates proteasomal degradation of polyubiquitinated p-tau . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Triple transgenic (3×Tg-AD) mice (harboring APP Swe and tau P301L mutant transgenes Dosage: 50 mg/kg Administration: P.o.; daily for 3 months Result: Significantly ameliorated the spatial memory impairment. Animal Model: Female SCID mice (bearing MDA-MB-231 cells)Dosage: 25 mg/kg Administration: I.p.; qd; day 73 post-tumor injection Result: Significantly reduced numbers of nodules and lung weights.
Form:Solid
IC50& Target:HDAC6 0.291 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
MPT0G211
生化机理
MPT0G211 是一种强效、具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂（IC 50 =0.291u2009nM）。与其他 HDAC 同工酶相比，MPT0G211 对 HDAC6 的选择性大于 1000 倍。MPT0G211 可穿透血脑屏障。MPT0G211 可改善 tau 磷酸化 a
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-hydroxy-4-[(quinolin-8-ylamino)methyl]benzamide
INCHI
1S/C17H15N3O2/c21-17(20-22)14-8-6-12(7-9-14)11-19-15-5-1-3-13-4-2-10-18-16(13)15/h1-10,19,22H,11H2,(H,20,21)
InChi Key
BPDQUKCPNSRTTR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC2=C(C(=C1)NCC3=CC=C(C=C3)C(=O)NO)N=CC=C2
Isomeric SMILES
C1=CC2=C(C(=C1)NCC3=CC=C(C=C3)C(=O)NO)N=CC=C2
PubChem CID
MeSH Entry Terms
MPT0G211;N-hydroxy-4-((quinolin-8-ylamino)methyl)benzamide
分子量
293.32
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基喹啉及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氨基喹啉及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲酸及其衍生物 苯甲胺 苄胺 苯甲酰衍生物 仲烷基芳胺 芳烷基胺 吡啶及其衍生物 杂芳族化合物 异羟肟酸 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 苄胺 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯甲胺 - 吡啶 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的氨基喹啉及其衍生物类。该类化合物含有连接于喹啉环系的氨基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(2 活性数据)
HDAC7
Tclin
组蛋白去乙酰化酶7(Histone deacetylase 7)
(1 活性数据)
HDAC11
Tclin
组蛋白去乙酰化酶11(Histone deacetylase 11)
(1 活性数据)
HDAC8
Tclin
Histone deacetylase 8
(4516 活性数据)
HDAC10
Tclin
Histone deacetylase 10
(801 活性数据)
HDAC2
Tclin
Histone deacetylase 2
(3971 活性数据)
HDAC4
Tclin
Histone deacetylase 4
(2328 活性数据)
HDAC9
Tclin
Histone deacetylase 9
(708 活性数据)
HDAC11
Tclin
Histone deacetylase 11
(967 活性数据)
HDAC7
Tclin
Histone deacetylase 7
(1047 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
RPMI-8226
(44974 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
SIRT1
Tchem
NAD-dependent deacetylase sirtuin 1
(3505 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3/Nuclear receptor corepressor 2 (HDAC3/NCoR2)
(735 活性数据)
U-266
(527 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac5
Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Salmonella typhimurium (15756 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (340.92 mM; Need ultrasonic)
分子量
293.320 g/mol
XLogP3
2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
293.116 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
293.116 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
74.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
369.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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