计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
提供 ≥96% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
MX1013 is a potent, irreversible dipeptide caspase inhibitor vith antiapoptotic activity. MX1013 inhibits recombinant human caspase 3 with an IC 50 of 30 nM
In Vitro
MX1013 inhibits caspases 1, 3, 6, 7, 8, and 9, with IC 50 values ranging from 5 to 20 nm. MX1013 is selective for caspases, and is a poor inhibitor of noncaspase proteases, such as cathepsin B, calpain I, or Factor Xa (IC 50 values >10 μm). MX1013 inhibits three key markers of apoptosis: the proteolytic maturation of caspase 3, the caspase-mediated cleavage of PARP, and the fragmentation of genomic DNA. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Jurkat T-lymphocytes Concentration: 0, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5 μM Incubation Time: Preincubated for 2 h Result: Neither caspase 3 processing nor PARP cleavage could be detected at 0.5 μM. At concentrations of 0.05 μM, caspase 3 processing and PARP cleavage were still markedly reduced.
In Vivo
MX1013 is an effective antiapoptotic agent in vivo. MX1013 not only inhibits local tissue apoptosis, but also can protect animals against its lethal effects . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female ND4 Swiss Webster mice (16.5-21 g) Dosage: 0, 0.25, 1, 10 mg/kg (formulated in an aqueous vehicle containing 50 mm Tris-HCl, pH 8.0) Administration: Injected i.v. Result: The lowest dose of 0.25 mg/kg protected 66% of the mice from the lethal effects of anti-Fas antibody at the 3 h time point, and 1 and 10 mg/kg dose protected 100% of the mice at the 3 h time point.
Form:Solid
IC50& Target:Caspase
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 肽模拟物 |
| 亚类(Subclass) | 混合肽 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 混合肽 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 缬氨酸及其衍生物 α-氨基酸酰胺 β氨基酸及其衍生物 苄氧羰基 γ-酮酸及其衍生物 N-酰胺 α-卤代酮 氨基甲酸酯 仲羧酸酰胺 有机碳酸及其衍生物 一元羧酸及其衍生物 羧酸 烷基氟化物 有机氧化物 有机氟化物 有机氮化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - α-卤代酮 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 苄氧羰基 - β-氨基酸或其衍生物 - 脲酸酯 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - γ-酮酸 - 杂合肽 - 烃衍生物 - 酮酸 - 酮 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-酰胺基胺 - N-取代-α-氨基酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 醛基 - 缬氨酸或其衍生物 |
| 描述(Description) | 该化合物属于杂合肽类有机化合物。这类化合物通过肽键连接至少两种不同类型氨基酸(α、β、γ、δ)。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|