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对硝基苯基α-L-阿拉伯吡喃糖苷
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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
应用：
4-硝基苯基α-L-阿拉伯吡喃糖苷可用作4-硝基苯基-糖苷底物，通过在标准条件下测定阿拉伯呋喃糖苷酶（Abf）的活性来研究TlAbf51的底物活性。它还可用于分光光度法测定α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的活性。
Application：
4-Nitrophenyl α-L-arabinopyranoside may be used: as a 4-nitrophenyl-glycoside substrate to study the substrate activities of TlAbf51 by determining the arabinofuranosidase (Abf) activity in standard conditions. It may also be used to determine the activity of α-L-arabinofuranosidase spectrophotometrically.
规格
别名
(2S,3R,4S,5S)-2-(4-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇 | 4-硝基苯基 α-L-吡喃阿拉伯糖苷
英文别名
A51029 | A-L-ARABINOPYRANOSIDE | 4-nitrophenyl alpha-L-arabinoside | alpha-L-arabinopyranoside, 4-nitrophenyl | alpha-L-Arabinopyranoside, 4-nitrophenyl (9CI) | (2S,3R,4S,5S)-2-(4-nitrophenoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | Arabinopyranoside, p-nitrop
规格或纯度
≥98%
英文名称
4-Nitrophenyl α-L-arabinopyranoside
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3R,4S,5S)-2-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
INCHI
1S/C11H13NO7/c13-8-5-18-11(10(15)9(8)14)19-7-3-1-6(2-4-7)12(16)17/h1-4,8-11,13-15H,5H2/t8-,9-,10+,11-/m0/s1
InChi Key
MLJYKRYCCUGBBV-MMWGEVLESA-N
Smiles
C1C(C(C(C(O1)OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])O)O)O
Isomeric SMILES
C1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])O)O)O
分子量
271.22
Reaxy-Rn
25808191
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25808191&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳水化合物和碳水化合物结合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 糖基化合物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 酚苷类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | O-糖基化合物 戊糖 硝基苯类 硝基芳香化合物 酚醚 苯氧基化合物 氧烷 仲醇 氧环化合物 有机氧氮化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 多元醇 缩醛 有机光子化合物 有机氮化合物 有机两性离子 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 烯丙基硫醚 - 芳香族杂单环化合物 - 苯基化合物 - C-硝基化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 单糖 - 硝基芳烃化合物 - 硝基苯 - O-羧基化合物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机双性离子 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 五碳单糖 - 苯酚醚 - 苯酚糖苷 - 苯氧基化合物 - 多醇 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于酚类糖苷类有机化合物。这类化合物具有酚类结构，并连接有糖基片段。酚类结构的例子包括木脂素和黄酮类化合物。天然糖苷中常见的糖单元包括D-葡萄糖、L-果糖和L-鼠李糖。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
分子量
271.220 g/mol
XLogP3
-0.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
271.069 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
271.069 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
125.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
313.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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