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NF 157,P2Y11和P2X1拮抗剂
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为什么选择此级别
提供 ≥90% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM)，P2Y1 (Ki=187 µM)，P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。
规格
别名
8,8'-[羰基双[亚氨基-3,1-亚苯基羰基亚氨基(4-氟-3,1-亚苯基)羰基亚氨基]]双-1,3,5-萘三磺酸六钠盐
英文别名
NF 157 | AKOS024457107 | Hexasodium;8-[[4-fluoro-3-[[3-[[3-[[2-fluoro-5-[(8-oxidoperoxysulfanyl-4,6-disulfonatonaphthalen-1-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonate | AKOS025294016 | J-
规格或纯度
≥90%
英文名称
NF 157
生化机理
嘌呤能受体拮抗剂，可有效抑制P2Y11受体活性（IC50 = 463 nM）。显示P2Y11和P2X1受体相对于P2Y1，P2Y2，P2X2，P2X3，P2X4和P2X7受体的选择性。抑制NAD +诱导的人类粒细胞活化。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥90%
名称和识别符
分子类型
小分子
InChi Key
QJFCMJZVZFAWGF-UHFFFAOYSA-H
Smiles
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]OOSC1=C2C(NC(=O)C3=CC(NC(=O)C4=CC(NC(=O)NC5=CC(=CC=C5)C(=O)NC5=CC(=CC=C5F)C(=O)NC5=CC=C(C6=CC(=CC(=C56)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C4)=C(F)C=C3)=CC=C(C2=CC(=C1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(=O)NC3=C(C=CC(=C3)C(=O)NC4=C5C(=CC(=CC5=C(C=C4)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])F)C(=O)NC6=C(C=CC(=C6)C(=O)NC7=C8C(=CC(=CC8=C(C=C7)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])SOO[O-])F.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
关联CAS
PubChem CID
分子量
1437.08
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 71.85, 最高浓度(mM): 50
敏感性
易吸潮
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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