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N-甲基酪胺盐酸盐
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
（之前的中英文都删除）N-甲基酪胺盐酸盐是N-甲基酪胺的盐酸盐形式，N-甲基酪胺是一种天然存在的苯乙胺生物碱，主要通过与肾上腺素能受体的相互作用表现出显著的生物活性。该化合物由氨基酸酪氨酸修饰而来，在神经化学研究中作为理解儿茶酚胺能系统调节的重要探针。其作用机制涉及肾上腺素能受体的间接激动作用，导致多巴胺和去甲肾上腺素等儿茶酚胺从其储存囊泡中释放。这一作用对于研究神经递质释放的调节以及交感神经系统激活对各种生理反应的影响至关重要。盐酸盐形式增强了其在水溶液中的溶解度，便于在需要精确剂量和快速吸收到生物系统中的实验环境中使用。因此，N-甲基酪胺盐酸盐被广泛应用于生物化学和药理学研究的各个领域，特别是在探索神经传递涉及的生化途径以及针对这些途径调节生理和神经化学结果的潜力的研究中。
N-methyltyramine hydrochloride is the hydrochloride form of N-methyltyramine, a naturally occurring phenylethylamine alkaloid that exhibits significant biological activity primarily through interactions with adrenergic receptors. This compound is modified with amino acid tyrosine and serves as an important probe for understanding the regulation of the catecholaminergic system in neurochemical research. Its mechanism of action involves indirect activation of adrenergic receptors, leading to the release of catecholamines such as dopamine and norepinephrine from its storage vesicles. This role is crucial for studying the regulation of neurotransmitter release and the impact of sympathetic nervous system activation on various physiological responses. The hydrochloride form enhances its solubility in aqueous solutions, making it easier to use in experimental environments that require precise dosage and rapid absorption into biological systems. Therefore, N-methyltyramine hydrochloride is widely used in various fields of biochemistry and pharmacology research, especially in exploring the biochemical pathways involved in neurotransmission and the potential to regulate physiological and neurochemical outcomes through these pathways.
规格
别名
4-[2-(甲基氨基)乙基]苯酚盐酸盐
英文别名
4-Hydroxy-beta-phenylethylmethylamine hydrochloride | DTXSID50156642 | 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine Hydrochloride | 4-(2-(Methylamino)ethyl)phenol hydrochloride | Methyl-p-tyramine Hydrochloride | MFCD01707290 | N-Methyl-p-tyramine Hydrochloride | SCH
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
N-Methyl-p-tyramine Hydrochloride
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[2-(methylamino)ethyl]phenol;hydrochloride
INCHI
1S/C9H13NO.ClH/c1-10-7-6-8-2-4-9(11)5-3-8;/h2-5,10-11H,6-7H2,1H3;1H
InChi Key
JNZSSRZVHCKFLK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CNCCC1=CC=C(C=C1)O.Cl
Isomeric SMILES
CNCCC1=CC=C(C=C1)O.Cl
分子量
187.67
Reaxy-Rn
3914028
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3914028&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯乙胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯乙胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芳烷基胺 1-羟基-2-未取代苯类化合物 二烷基胺 有机光子化合物 有机氧化合物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯乙胺 - 苯酚 - 二级脂肪胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯乙胺类有机化合物。这类化合物含有苯乙胺结构单元，其特征在于苯基在第二位被乙烷-1-胺取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, methanol, and water.
敏感性
对湿度敏感
熔点
134-136° C
分子量
187.660 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
187.076 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
187.076 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
32.299 Ų
重原子数Heavy Atom Count
12
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
97.700
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
RTECS
SL8340000
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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