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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
那扎替尼(EGF816), 表皮生长因子受体抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
Nazartinib (EGF816, NVS-816) is a covalent, irreversible, mutant-selectiveEGFRinhibitor that has nanomolar inhibitory potency against activating mt (L858R, ex19del) and T790M mt, with up to 60-fold selectivity over wild type (wt) EGFR in vitro.
Targets
mutant EGFR 0.031 μM(Ki)
In vitro
EGF816 is a novel, covalent, mutant-selective EGFR inhibitor with nearly equipotent activity on both oncogenic (L858R and ex19del) and T790M-resistant mutations and good selectivity over WT EGFR. EGF816 potently inhibits the most common EGFR mutations L858R, Ex19del, and T790M in vitro. The cellular activity of EGF816 on EGFR mutants are assessed using three well-characterized cell lines, H3255, HCC827, and H1975, which harbor the L858R, Ex19del, and L858R/T790M mutations, respectively. After incubation with cells for 3 hours, EGF816 shows potent inhibition of pEGFR levels in H3255, HCC827, and H1975 with EC50 values of 5, 1, and 3 nmol/L, respectively. Cellular-based assays shows that EGF816 is selective toward mutant over WT EGFR.
In vivo
EGF816 is well tolerated and possesses favorable physicochemical properties and good oral bioavailability in mice. It shows moderate volume of distribution and low to moderate clearance in rodents (30% and 35% of rat and mouse liver blood flow, respectively). In the dog, EGF816 shows high clearance and high volume of distribution. EGF816 also demonstrates antitumor activity in an exon 20 insertion mutant model. At levels above efficacious doses, EGF816 treatment leads to minimal inhibition of WT EGFR and is well tolerated. In single-dose studies, EGF816 provides sustained inhibition of EGFR phosphorylation, consistent with its ability for irreversible binding. EGF816 has a longer half-life in human than mouse and is currently being evaluated in phase I/II clinical trials in patients harboring EGFR mutations, including T790M.
Cell Research(from reference)
Cell lines：H1975, H3255, HCC827, A431, and HaCaT cells
Incubation Time：3 h
规格
英文别名
N-(7-CHLORO-1-((3R)-1-((2E)-4-(DIMETHYLAMINO) BUT-2-ENOYL)AZEPAN-3-YL)-1HBENZIMIDAZOLOL-2-YL)-2-METHYLPYRIDINE-4-CARBOXAMIDE | D11430 | s7824 | A14416 | Nazartinib [USAN] | a-Hydroxypropionate | EX-A1640 | 4-PYRIDINECARBOXAMIDE, N-(7-CHLORO-1-((3R)-1-((2E
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
Nazartinib (EGF816)
生化机理
纳扎替尼（EGF816，NVS-816）是一种共价、不可逆、突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，对活化mt（L858R，ex19del）和T790M mt具有纳摩尔级抑制效力，体外选择性高达野生型（wt）EGFR的60倍。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
表皮生长因子受体抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[7-chloro-1-[(3R)-1-[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl]benzimidazol-2-yl]-2-methylpyridine-4-carboxamide
INCHI
1S/C26H31ClN6O2/c1-18-16-19(12-13-28-18)25(35)30-26-29-22-10-6-9-21(27)24(22)33(26)20-8-4-5-15-32(17-20)23(34)11-7-14-31(2)3/h6-7,9-13,16,20H,4-5,8,14-15,17H2,1-3H3,(H,29,30,35)/b11-7+/t20-/m1/s1
InChi Key
IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
Smiles
CC1=NC=CC(=C1)C(=O)NC2=NC3=C(N2C4CCCCN(C4)C(=O)C=CCN(C)C)C(=CC=C3)Cl
Isomeric SMILES
CC1=NC=CC(=C1)C(=O)NC2=NC3=C(N2[C@@H]4CCCCN(C4)C(=O)/C=C/CN(C)C)C(=CC=C3)Cl
关联CAS
MeSH Entry Terms
(R,E)-N-(7-chloro-1-(1-(4-(dimethylamino)but-2-enoyl)azepan-3-yl)-1H-benzo(d)imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide;EGF-816;EGF816;nazartinib;nazartinib mesylate
分子量
495.02
Reaxy-Rn
37268145
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=37268145&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并咪唑类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯并咪唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡啶甲酰胺 氮杂环庚烷 甲基吡啶 N-取代咪唑 芳基氯化物 苯类化合物 杂芳族化合物 叔羧酸酰胺 三烷基胺 氨基酸及其衍生物 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 氮杂环戊烷 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 甲基吡啶 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 吡啶甲酰胺 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这类化合物含有苯环与咪唑环（含氮原子、4个碳原子及两个双键的五元环）共轭的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | mutant EGFR, Ki: 0.031 μM |
|---|---|
| ALogP | 3.705 |
| hba_count | 4 |
| HBD Count | 1 |
| Rotatable Bond | 6 |
关联靶点（人）
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(4 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
ERBB2
Tclin
Epidermal growth factor receptor
(487 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 99 mg/mL (199.99 mM); Ethanol: 99 mg/mL (199.99 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
99
DMSO(mM) Max Solubility
199.9919195
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
495.000 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
494.22 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
494.22 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
35
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
764.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 C23311214 |
分析证书 | N413844 |
| C23311215 |
分析证书 | N413844 |
| C23311219 |
分析证书 | N413844 |
| C23311221 |
分析证书 | N413844 |
| C23311222 |
分析证书 | N413844 |
| C23311223 |
分析证书 | N413844 |
| C23311225 |
分析证书 | N413844 |
| C23311226 |
分析证书 | N413844 |
| C23311228 |
分析证书 | N413844 |
| C2331816 |
分析证书 | N413844 |
溶液计算器
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