C2511501计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Nelotanserin, 羟色胺 2a (5-HT2a) 受体反向激动剂
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Nelotanserin is a potent 5-HT 2A inverse agonist, a moderately potent 5-HT 2C partial inverse agonist and a weak 5-HT 2B inverse agonist, with IC 50 s of 1.7, 79, 791 nM in IP accumulation assays, respectively.
In Vitro
Results from IP accumulation assays suggest that Nelotanserin is a potent 5-HT 2A full inverse agonist (IC 50 =1.7 nM), a moderately potent 5-HT 2C partial inverse agonist (IC 50 =79 nM) (maximal response was 62% of the response obtained for the reference inverse agonist clozapine), and a weak 5-HT 2B inverse agonist (IC 50 =791 nM). Nelotanserin displays high affinity for recombinant human 5-HT 2A receptors (K i =0.35 nM), moderate affinity for human 5-HT 2C receptors (K i =100 nM), and low affinity for human 5-HT 2B receptors (2000 nM) stably expressed in HEK293 cells. The results suggest that Nelotanserin has a 262-fold higher affinity for human 5-HT 2A than 5-HT 2C receptors and a 6610-fold higher affinity for human 5-HT 2A than 5-HT 2B receptors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Each compound is tested in a minimum of five rats by oral gavage with administration occurring in the middle of the inactive period, 6 h after light onset. The delta power during non-REM sleep (NREMS) is significantly different between all the analogues tested and the vehicle control. Nelotanserin (Compound 39) produces significant increases in delta power that persist for the first 4 h following dosing. Significant differences are found, however, in NREMS bout length. Nelotanserin significantly increases NREMS bout length during the first hour following dosing, and 3 does so during the second hour. In conjunction with this increased NREM bout duration, the number of NREM bouts decrease during the first hour for Nelotanserin (p<0.01) as well as for compound 15 (p<0.05). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:5-HT 2A Receptor 1.7 nM (IC 50 ) 5-HT 2C Receptor 79 nM (IC 50 ) 5-HT 2B Receptor 791 nM (IC 50 )
规格
别名
1-(3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基)-3-(2,4-二氟苯基)脲 | 尼洛坦色林
英文别名
Nelotanserin (USAN/INN) | Nelotanserin [USAN:INN] | UNII-4ZA73QEW2P | AKOS016313895 | SB19023 | BDBM50324541 | APD 125 | CHEBI:177438 | 1-[3-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-diluorophenyl)urea | AKOS027255058 | APD125(Nelotanserin) |
规格或纯度
≥98%
英文名称
Nelotanserin
生化机理
奈洛坦色林是一种强效的 5-HT 2A 反向激动剂，也是一种中效的 5-HT 2C 部分反向激动剂和弱效的 5-HT 2B 反向激动剂，在 IP 累积试验中的 IC 50 s 分别为 1.7、79 和 791 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
反向激动剂
作用机制
羟色胺 2a (5-HT2a) 受体反向激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-[3-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
INCHI
1S/C18H15BrF2N4O2/c1-25-17(13(19)9-22-25)12-8-11(4-6-16(12)27-2)23-18(26)24-15-5-3-10(20)7-14(15)21/h3-9H,1-2H3,(H2,23,24,26)
InChi Key
COSPVUFTLGQDQL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1C(=C(C=N1)Br)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)F)OC
Isomeric SMILES
CN1C(=C(C=N1)Br)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)F)OC
PubChem CID
分子量
437.24
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-苯脲类 甲氧基苯胺 苯氧基化合物 茴香醚 甲氧基苯 烷基芳基醚 氟苯类 芳基溴化物 芳基氟化物 杂芳族化合物 尿素 氮杂环化合物 羰基化合物 有机氮化合物 有机氧化物 有机溴化物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲氧基苯胺 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基吡唑 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这类化合物具有苯基吡唑骨架，即吡唑基团与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.3 |
|---|
关联靶点（人）
HTR2A
Tclin
5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A)
(3 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Brain (1 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 32 mg/mL (73.19 mM)
分子量
437.200 g/mol
XLogP3
3.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
436.035 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
436.035 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
68.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
518.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 SSE:688179 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）