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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NMDAR/TRPM4-IN-2 (compound 8) is a potent NMDAR/TRPM4 interaction interface inhibitor. NMDAR/TRPM4-IN-2 shows neuroprotective activity. NMDAR/TRPM4-IN-2 prevents NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons, with an IC 50 of 2.1 μM. NMDAR/TRPM4-IN-2 protects mice from MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss.
In Vitro
NMDAR/TRPM4-IN-2 (compound 8) (0-10 μM) reduces the interactions of GluN2A and GluN2B with TRPM4 in a dose-dependent manner. NMDAR/TRPM4-IN-2 eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
NMDAR/TRPM4-IN-2
生化机理
NMDAR/TRPM4-IN-2 （化合物 8）是一种强效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可防止 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC 50 o
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N'-[(3-bromophenyl)methyl]-N'-ethylethane-1,2-diamine;dihydrochloride
INCHI
1S/C11H17BrN2.2ClH/c1-2-14(7-6-13)9-10-4-3-5-11(12)8-10;;/h3-5,8H,2,6-7,9,13H2,1H3;2*1H
InChi Key
AQDSZKTVQVSVNC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN(CCN)CC1=CC(=CC=C1)Br.Cl.Cl
PubChem CID
分子量
330.09
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (378.68 mM; Need ultrasonic) H2O : 100 mg/mL (302.95 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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