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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Notoginsenoside Ft1 is a saponin isolated from Panax notoginseng; stimulator of angiogenesis.IC50 value:Target: angiogenesis stimulatorin vitro: Ft1 increases translocalization of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) from cytoplasm to nuclei, where it binds to the vascular endothelial growth factor (VEGF) promoter, increasing the expression of VEGF mRNA and the subsequent secretion of the growth factor. Ft1 induces the activation of PI3K/AKT and Raf/MEK/ERK signaling pathways .Among the saponins examined, Ft1 was the most potent procoagulant and induced dose-dependent platelet aggregation. Ft1 reduced plasma coagulation indexes, decreased tail bleeding time and increased thrombogenesis. Moreover, it potentiated ADP-induced platelet aggregation and increased cytosolic Ca(2+) accumulation, effects that were attenuated by clopidogrel. Ft1 binds to platelet P2Y12 receptors. The increase in intracellular Ca(2+) evoked by Ft1 in HEK293 cells overexpressing P2Y12 receptors could be blocked by ticagrelor .Ft1 caused endothelium-dependent relaxations, which were abolished by l-NAME (inhibitor of nitric oxide synthases) and ODQ (inhibitor of soluble guanylyl cyclase). Ft1 increased the cGMP level in rat mesenteric arteries. GR and ER were present in the endothelial layer and their antagonism by RU486 and PHTPP, respectively, inhibited Ft1-induced endothelium-dependent relaxations and phosphorylations of eNOS , Akt and ERK1/2 .Ft1 showed the best inhibitory effect on cell proliferation of SH-SY5Y cells with IC50 of 45μM. Ft1 not only arrested the cell cycle at S, G2/M stages, but also promoted cell apoptosis . Ft1 up-regulated the protein expressions of cleaved caspase 3 , phospho-p53, p21, and cyclin B1, but down-regulated that of Bcl-2 . Moreover, Ft1 enhanced the phosphorylation of ERK1/2, JNK and p38 MAPK.in vivo: Ft1 promotes the formation of blood vessels in Matrigel plug and wound healing in mice.
Form:Solid
规格
别名
三七皂苷Ft1
规格或纯度
≥98%
英文名称
Notoginsenoside Ft1
生化机理
三七皂苷 Ft1 是一种从三七中分离出来的皂苷；是血管生成的刺激物：Ft1增加低氧诱导因子-1α（HIF-1α）从细胞质到细胞核的易位，其中
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
INCHI
1S/C47H80O17/c1-22(2)10-9-14-47(8,58)23-11-16-46(7)31(23)24(50)18-29-44(5)15-13-30(43(3,4)28(44)12-17-45(29,46)6)62-41-38(35(55)33(53)26(19-48)60-41)64-42-39(36(56)34(54)27(20-49)61-42)63-40-37(57)32(52)25(51)21-59-40/h10,23-42,48-58H,9,11-21H2,1-8H3/t23-,24+,25+,26+,27+,28-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,44-,45+,46+,47+/m0/s1
InChi Key
LLXVPTXOKTYXHU-UGGLCNOCSA-N
Smiles
CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)OC7C(C(C(CO7)O)O)O)C)C)O)C)O)C
Isomeric SMILES
CC(=CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H](CO7)O)O)O)C)C)O)C)O)C
PubChem CID
MeSH Entry Terms
notoginsenoside Ft1
分子量
917.13
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 萜烯苷 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 三萜皂苷 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三萜皂苷 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三萜类化合物 甾体糖苷 寡糖 14-α-甲基类固醇 12-羟基类固醇 O-糖基化合物 氧烷 叔醇 仲醇 环状醇及其衍生物 多元醇 氧环化合物 缩醛 伯醇 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 12-羟基类固醇 - 14-α-甲基类固醇 - 20-羟基类固醇 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂多环化合物 - 环醇 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - O-羧基化合物 - 萜类化合物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 多醇 - 初级醇 - 醛基 - 甾体 - 甾体苷 - 三烷基醇 - 三萜皂苷 - 三萜类化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于三萜皂苷类有机化合物。这类化合物是三萜皂苷原的糖基化衍生物。皂苷元骨架通常基于以下结构：齐墩果烷、熊果烷、枳椪烷、鲍氏烷、羊毛烷、卢佩醇、卢烷、达玛烷、环阿特烷、弗里德烷、霍烷、9b,19-环羊毛烷、环阿特烷或环阿特醇骨架。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 6.67 mg/mL (7.27 mM; Need ultrasonic)
分子量
917.100 g/mol
XLogP3
2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
11
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
17
可旋转键计数Rotatable Bond Count
12
精确质量Exact Mass
916.54 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
916.54 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
278.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
64
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1630.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
24
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H301+H311+H331: 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P302+P352+P312: 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P304+P340+P312: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P301+P310+P330: 如果吞咽：漱口。立即致电中毒中心/医生。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号为 155683-00-4，分子式为 C47H80O17，分子量为 917.13 g/mol。InChIKey LLXVPTXOKTYXHU-UGGLCNOCSA-N。
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