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Nelonemdaz
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Nelonemdaz (Salfaprodil free base) is an NR2B-selective and uncompetitive antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) . Nelonemdaz is also a free radical scavenger. Nelonemdaz has excellent neuroprotection against NMDA- and free radical-induced cell death
In Vitro
Nelonemdaz (10-300 μM) shows apparent neuroprotection against 300 μM N-methyl-d-aspartate (NMDA) at doses as low as 30 μM. Nelonemdazl (10-500 μM) inhibits the electrophysiologic response of cultured cortical neurons to 300 μM NMDA in a concentration-dependent manner. Nelonemdaz (0.1-1 μM) produces a marked reduction of Fe 2+ -induced neurotoxicity, even at doses of 0.1 to 0.3 μM. Nelonemdaz (0.1-1 μM) blocks the degeneration of neurons and glia in cortical cell cultures. Nelonemdaz (0-350 μM) effectively scavenges superoxide radicals (IC 50 =63.07±1.44 μM), nitric oxide (IC 50 =155.8±4.88 μM), and hydroxyl radicals (IC 50 =58.45±1.74 μM). Nelonemdaz (0.78-12.5 μM) decreases the amount of antimycin A-induced ROS/RNS formation in a dose-dependent manner, with an IC 50 of 2.21±0.11 μM. Nelonemdaz (0.19-12.5 μM) inhibits malondialdehyde (MDA) formation with an IC 50 of 2.72±0.26 μM. Nelonemdaz (0-125 μM) effectively reduces iron-ascorbate-induced lipid peroxidation (IC 50 =24.56±0.07 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Nelonemdaz (0.5-20 mg/kg; i.v.) reduces cerebral infarct evolving 24 h after 60-mins occlusion of the middle cerebral artery occlusion (MCAO) substantially and dose dependently . Nelonemdaz (5 mg/kg; i.v.) protects white matter such as axons and myelin as well as gray matter from ischemic brain injury . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (260 to 300 g) (clip occlusion model) Dosage: 0.5-20 mg/kg Administration: I.v. administration 5 mins after reperfusion Result: Produced a large neuroprotective effect, with a maximal reduction in infarct volume of 66% at doses of 2.5 to 5 mg/kg. Not observed neuronal damage in the most vulnerable cortical area after administration of 5 mg/kg. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (260 to 300 g) (intraluminal thread occlusion model) Dosage: 5 mg/kg Administration: I.v. administration 30 mins after reperfusion Result: Did not change physiologic variables such as arterial pH, PCO 2 , PO 2 , and hematocrit. Reduced infarct volume evolving in the cortex and the striatum substantially. Reduced white matter damage in the striatum and external capsule markedly.
Form:Solid
IC50& Target:NMDA receptor
规格
英文别名
Benzoic acid, 2-hydroxy-5-(((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)amino)- | 2-Hydroxy-5-[[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]benzoic acid | 2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzylamino)benzoic acid
规格或纯度
Moligand™,≥99%
英文名称
Nelonemdaz
生化机理
Nelonemdaz（萨尔法罗地游离碱）是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂。Nelonemdaz 还是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡有很好的神经保护作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-hydroxy-5-[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]benzoic acid
INCHI
1S/C15H8F7NO3/c16-10-7(11(17)13(19)9(12(10)18)15(20,21)22)4-23-5-1-2-8(24)6(3-5)14(25)26/h1-3,23-24H,4H2,(H,25,26)
InChi Key
HABROHXUHNHQMY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=C(C=C1NCC2=C(C(=C(C(=C2F)F)C(F)(F)F)F)F)C(=O)O)O
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1NCC2=C(C(=C(C(=C2F)F)C(F)(F)F)F)F)C(=O)O)O
PubChem CID
分子量
383.22
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯苄明 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氨基苯甲酸 三氟甲基苯 水杨酸 苯甲酸 对氨基苯酚 苯胺和取代苯胺 苯烷基胺 苯甲酰衍生物 苄胺 1-羟基-2-未取代苯类化合物 仲烷基芳胺 氟苯类 芳基氟化物 乙烯基酸 氨基酸 羧酸 有机氧化物 有机氟化物 有机氧化合物 烷基氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基苯甲酸 - 氨基苯甲酸或其衍生物 - 氨基苯酚 - 苯胺或取代苯胺 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 苯甲酸 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 苄胺 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 羟基苯甲酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 对氨基苯酚 - 苯酚 - 苯基乙醛 - 苯基苯胺 - 水杨酸 - 水杨酸或其衍生物 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 三氟甲基苯 - 乙烯基羧酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基苯胺类有机化合物。这类芳香化合物由N-连接于苯胺的苄基构成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 112.5 mg/mL (293.57 mM)
分子量
383.220 g/mol
XLogP3
4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
383.039 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
383.039 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
69.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
490.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 640290-67-1，分子式为 C15H8F7NO3，分子量为 383.22 g/mol。InChIKey HABROHXUHNHQMY-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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