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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NO-prednisolone is a nitric oxide (NO)-releasing derivative of Prednisolone. NO-prednisolone potently stimulates IL-10 production in vivo.
In Vitro
NO-prednisolone (NCX-1015), an NO-releasing derivative of Prednisolone, is demonstrated to be more effective than Prednisolone in reducing inflammation, inhibiting cytokine and chemokine generation, and up-regulating the expression of the steroid-sensitive cell-surface marker CD163 in human peripheral blood mononuclear cellsIncubation of PBMCs with NO-prednisolone (NCX-1015) and Prednisolone produces a concentration-dependent activation of CD163. NO-prednisolone is more potent than Prednisolone at inducing CD163 cell surface expression. The increased efficacy of NO-prednisolone, compared with the parent molecule Prednisolone, is also observed when assessing inhibition of LPS induced IL-1β production. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
In vivo treatment with NO-prednisolone (NCX-1015) potently stimulates IL-10 production, suggesting that the NO steroid induces a regulatory subset of T cells that negatively modulates intestinal inflammation. The two doses of NO-prednisolone tested, 0.5 and 5 mg/kg/day (equivalent to 0.33 and 3.3 mg/kg/day prednisone, respectively) effectively attenuates the severity of the wasting syndrome, ameliorates the colitis score, and reduces the colonic myeloperoxidase (MPO) activity. NO-prednisolone administration also reduces the colonic mRNA and protein content of tumor necrosis factor-α, IL-12, and IFN-γ. NO-prednisolone also reduces the expression of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 but in contrast does not inhibit colonic expression of IL-10 mRNA or protein. In fact, IL-10 expression is enhanced in mice treated with NO-prednisolone . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IL-10
规格
别名
一氧化氮一泼尼松龙
英文别名
SCHEMBL7573129 | EZB76EP46E | MS-29946 | PREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE, 11,17-DIHYDROXY-21-((4-((NITROOXY)METHYL)BENZOYL)OXY)-, (11.BETA.)- | AKOS040744321 | NO-prednisolone | Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 11,17-dihydroxy-21-((4-((nitrooxy)methyl)benzoyl)oxy
规格或纯度
≥98%
英文名称
NO-prednisolone
生化机理
NO-泼尼松龙是泼尼松龙的一氧化氮（NO）释放衍生物。 NO 泼尼松龙能有效刺激体内 IL-10 的产生。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 4-(nitrooxymethyl)benzoate
INCHI
1S/C29H33NO9/c1-27-11-9-20(31)13-19(27)7-8-21-22-10-12-29(35,28(22,2)14-23(32)25(21)27)24(33)16-38-26(34)18-5-3-17(4-6-18)15-39-30(36)37/h3-6,9,11,13,21-23,25,32,35H,7-8,10,12,14-16H2,1-2H3/t21-,22-,23-,25+,27-,28-,29-/m0/s1
InChi Key
MJHYBJOMJPGNMM-KGWLDMEJSA-N
Smiles
CC12CC(C3C(C1CCC2(C(=O)COC(=O)C4=CC=C(C=C4)CO[N+](=O)[O-])O)CCC5=CC(=O)C=CC35C)O
Isomeric SMILES
C[C@]12C[C@@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@]2(C(=O)COC(=O)C4=CC=C(C=C4)CO[N+](=O)[O-])O)CCC5=CC(=O)C=C[C@]35C)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
21-NO-prednisolone;NCX 1015;NCX-1015;NCX1015;prednisolone 21-((4'-nitrooxymethyl)benzoate)
分子量
539.57
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
脂质和脂质样分子
-
类（Class)
类固醇和类固醇衍生物
- 亚类（Subclass） 孕烷类固醇
-
类（Class)
类固醇和类固醇衍生物
-
超类（Superclass)
脂质和脂质样分子
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 类固醇和类固醇衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 孕烷类固醇 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 糖皮质激素/盐皮质激素、孕激素及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 20-氧代类固醇 11-β-羟基类固醇 17-羟基类固醇 3-氧代δ-1,4-类固醇 δ-1,4-类固醇 苯甲酸酯 苯甲酰衍生物 叔醇 烷基硝酸酯 α-羟基酮 仲醇 有机硝基化合物 有机硝酸及其衍生物 羧酸酯 环状醇及其衍生物 环酮 一元羧酸及其衍生物 碳氢化合物衍生物 有机氮化合物 有机两性离子 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 11-β-羟基类固醇 - 11-羟基类固醇 - 17-羟基类固醇 - 20-氧代类固醇 - 3-oxo-delta-1,4-steroid - 3-氧代-1,4-甾体 - 羟基苯甲酸酯 - 硝基烷基化合物 - 烯丙基硫醚 - α-羟基酮 - 芳香族同多环化合物 - 苯基化合物 - 苯甲酸酯 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环醇 - 环酮 - Δ-1,4-类固醇 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 酮 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝酸酯 - 有机硝酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机双性离子 - 有机氧化合物 - 氧甾类 - 孕激素骨架 - 醛基 - 三烷基醇 |
| 描述（Description） | 该化合物属于糖/矿质皮质类固醇、孕激素及其衍生物类有机化合物。这类化合物是以羟基化前列腺素基团为结构基础的类固醇。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (46.33 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
539.600 g/mol
XLogP3
4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
539.216 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
539.216 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
156.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
39
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1100.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 327610-87-7，分子式为 C29H33NO9，分子量为 539.57 g/mol。InChIKey MJHYBJOMJPGNMM-KGWLDMEJSA-N。
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