计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NSC745885 an effective anti-tumor agent, shows selective toxicity against multiple cancer cell lines but not normal cells. NSC745885 is an effective down-regulator of EZH2 via proteasome-mediated degradation. NSC745885 provides possibilities for the study of advanced bladder and oral squamous cell carcinoma (OSCC) cancers.
In Vitro
NSC745885 (0.5-4 μM; 24, 48 or 72 hours) has a growth inhibitory or death-promoting effect on the SAS cells, it significantly decreases the\ndensities of cultured cells when compared with untreated cells. The IC 50 of NSC745885 is 0.85 μM after 72 hours’ treatment. NSC745885 (0.5-4 μM; 24 hours) increases annexin V positive cells in a dose-dependent manner, and the differences appears as a dose-dependent manner. NSC745885 (0.5-2 μM; 24 or 48 hours) decreases XIAP protein levels and increases protein levels both as a dose-dependent manner in SAS cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: SAS cells is obtained from a poorly differentiated human squamous cell carcinoma Concentration: 0.5 μM, 1 μM, 1.5 μM, 2 μM, 4 μM Incubation Time: 24, 48, or 72 hours Result: Decreases SAS cells growth as a time and dose-dependent manner. Apoptosis AnalysisCell Line: SAS cells is obtained from a poorly differentiated human squamous cell carcinoma Concentration: 0.5 μM, 1 μM, 1.5 μM, 2 μM, 4 μM Incubation Time: 24 hours Result: Decreases SAS cells growth as a time and dose-dependent manner. Western Blot AnalysisCell Line: SAS cells is obtained from a poorly differentiated human squamous cell carcinoma Concentration: 0.5 μM, 1 μM, 1.5 μM, 2 μM Incubation Time: 24 or 48 hours Result: Increased cleaved caspase-3 expression and decreased XIAP expression.
In Vivo
NSC745885 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; once daily; 10 days) treatment significantly reduces tumor size when compared with the vehicle control, and exhibits a higher safety than doxorubicin . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Eight-week-old NOD/SCID (NOD.CB17 Prkdc scid /J) mice Dosage: 2 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 2 mg/kg; once daily; 10 days Result: Inhibited engrafted tumors growth in vivo.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
NSC745885
生化机理
NSC745885 是一种有效的抗肿瘤药物，对多种癌xa0细胞系而非正常细胞具有选择性毒性。NSC745885为肿瘤细胞株和正常细胞提供了可能性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
naphtho[2,3-g][2,1,3]benzothiadiazole-6,11-dione
INCHI
1S/C14H6N2O2S/c17-13-7-3-1-2-4-8(7)14(18)11-9(13)5-6-10-12(11)16-19-15-10/h1-6H
InChi Key
SJPXIVLTCBBWKT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C4=NSN=C4C=C3
Isomeric SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C4=NSN=C4C=C3
PubChem CID
MeSH Entry Terms
anthra(2,1-c)(1,2,5)thiadiazole-6,11-dione;NSC745885
分子量
266.27
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 蒽 |
| 亚类（Subclass） | 蒽醌 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 蒽醌 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯并噻二唑 芳基酮 噻二唑类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2,1,3-苯并噻二唑 - 9,10-蒽醌 - 蒽醌 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 噻二唑 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的蒽醌类。这类有机化合物含有蒽醌-9,10-二醌、1,4-蒽醌或1,2-蒽醌。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TERT
Tchem
Telomerase reverse transcriptase
(2428 活性数据)
A498
(42825 活性数据)
ACHN
(49357 活性数据)
CAKI-1
(44928 活性数据)
CCRF-CEM
(65223 活性数据)
COLO 205
(50209 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
KM12
(47707 活性数据)
M14
(47487 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
MDA-MB-468
(9477 活性数据)
MOLT-4
(49676 活性数据)
OVCAR-3
(48710 活性数据)
OVCAR-4
(44535 活性数据)
OVCAR-5
(45555 活性数据)
OVCAR-8
(47708 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
RPMI-8226
(44974 活性数据)
RXF 393
(41971 活性数据)
SF-295
(48000 活性数据)
SK-MEL-2
(46422 活性数据)
SK-MEL-28
(48833 活性数据)
SK-MEL-5
(47095 活性数据)
SK-OV-3
(52876 活性数据)
SN12C
(47755 活性数据)
SNB-19
(46794 活性数据)
TK-10
(45540 活性数据)
U-251
(51189 活性数据)
UACC-257
(46019 活性数据)
UACC-62
(47335 活性数据)
UO-31
(46270 活性数据)
786-0
(47912 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
NCI/ADR-RES
(33767 活性数据)
T47D
(39041 活性数据)
EKVX
(44102 活性数据)
NCI-H322M
(45589 活性数据)
HCC 2998
(41480 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
HOP-92
(41141 活性数据)
NCI-H460
(60772 活性数据)
SF-268
(49410 活性数据)
IGROV-1
(47897 活性数据)
LOX IMVI
(44321 活性数据)
HOP-62
(47048 活性数据)
MDA-MB-435
(38290 活性数据)
Malme-3M
(44254 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) NSC745885 is usually formulated as a suspension.
分子量
266.280 g/mol
XLogP3
2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
266.015 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
266.015 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
88.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
428.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 4219-52-7，分子式为 C14H6N2O2S，分子量为 266.27 g/mol。InChIKey SJPXIVLTCBBWKT-UHFFFAOYSA-N。
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