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级别和纯度:
分析标准品 ?
分析标准品 —— 纯度认证的材料，供定量校准使用。用于配制校准标准并验证分析方法。
Moligand™ ?
Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
别名
黄柏酮酸ε-内酯 | 黄柏酮酸3,4-内酯 | (1S,3aS,4aR,4bR,6aR,11aR,11bR,13aS)-1-(呋喃-3-基)-4b,7,7,11a,13a-五甲基-1,6a,7,11a,11b,12,13,13a-八氢恶庚因并[4',3':3,4]苯并[1,2-f]环氧乙烯并[2,3-d]异苯并吡喃-3,5,9(3aH,4bH,6H)-三酮
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为什么选择此级别
Moligand™,分析标准品 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Obacunone 对雄激素依赖性人前列腺Y细胞具有细胞毒性。Obacunone 对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒力作用，可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒力策略的先导化合物。Obacunone 可能通过抑制芳香化酶和炎症通路以及激活细胞凋亡，从而预防雌激素反应性乳腺Y细胞的形成。
Obacunone exhibits cytotoxicity against androgen-dependent human prostate Y cells. Obacunone has anti-toxicity effects on Salmonella typhimurium and can serve as a lead compound for developing anti-toxicity strategies against Salmonella typhimurium. Obacunone may prevent the formation of estrogen-responsive breast Y cells by inhibiting aromatase and inflammatory pathways and activating apoptosis.
规格
别名
黄柏酮酸ε-内酯 | 黄柏酮酸3,4-内酯 | (1S,3aS,4aR,4bR,6aR,11aR,11bR,13aS)-1-(呋喃-3-基)-4b,7,7,11a,13a-五甲基-1,6a,7,11a,11b,12,13,13a-八氢恶庚因并[4',3':3,4]苯并[1,2-f]环氧乙烯并[2,3-d]异苯并吡喃-3,5,9(3aH,4bH,6H)-三酮
英文别名
OBACUNON | AI3-37934 | (1S,3aS,4aR,4bR,6aR,11aR,11bR,13aS)-1-(furan-3-yl)-4b,7,7,11a,13a-pentamethyl-1,6a,7,11a,11b,12,13,13a-octahydrooxepino[4',3':3,4]benzo[1,2-f]oxireno[2,3-d]isochromene-3,5,9(3aH,4bH,6H)-trione | CHEBI:7713 | Casimirolide | Obacunoic
名称和识别符
IUPAC Name
(1R,2R,4S,7S,8S,11R,12R,18R)-7-(furan-3-yl)-1,8,12,17,17-pentamethyl-3,6,16-trioxapentacyclo[9.9.0.02,4.02,8.012,18]icos-13-ene-5,15,20-trione
INCHI
1S/C26H30O7/c1-22(2)16-12-17(27)25(5)15(23(16,3)9-7-18(28)32-22)6-10-24(4)19(14-8-11-30-13-14)31-21(29)20-26(24,25)33-20/h7-9,11,13,15-16,19-20H,6,10,12H2,1-5H3/t15-,16+,19+,20-,23-,24+,25+,26-/m1/s1
InChi Key
MAYJEFRPIKEYBL-OASIGRBWSA-N
Smiles
CC1(C2CC(=O)C3(C(C2(C=CC(=O)O1)C)CCC4(C35C(O5)C(=O)OC4C6=COC=C6)C)C)C
Isomeric SMILES
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@]4(C=CC(=O)OC([C@@H]4CC(=O)[C@]3([C@@]15[C@H](O5)C(=O)O[C@H]2C6=COC=C6)C)(C)C)C
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1360012&ln=
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
脂质和脂质样分子
类（Class)
异戊烯醇脂质
亚类（Subclass）
三萜类化合物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
暂无
直接上位类(Direct Parent)
柠檬苦素类化合物
其他上位类（Alternative Parents）
萘并吡喃 萘 1,4-二氧杂环庚烷 δ戊内酯 吡喃类 氧烷 二羧酸及其衍生物 杂芳族化合物 呋喃 烯酸酯类 酮类 氧环化合物 环氧物 二烷基醚 碳氢化合物衍生物 有机氧化物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）
1,4-二氧杂环戊烷 - α,β-不饱和羧酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - δ-戊酸内酯 - δ-戊酸内酯 - 二烷基醚 - 二羧酸或其衍生物 - 二氧杂环戊烷 - 乙酰基 - 乙醚 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 酮 - L-α-氨基酸 - 柠檬素骨架 - 萘 - 萘吡喃 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 氧杂环丁烷 - 吡喃
描述（Description）
该化合物属于柠檬素类有机化合物。这类高度含氧的改性萜类化合物具有典型结构，其母体结构包含或衍生自4,4,8-三甲基-17-呋喃基类固醇骨架。所有天然存在的柑橘类柠檬素均在D环C-17位连接呋喃环，并在C-3、C-4、C-7、C-16及C-17位含有含氧官能团。
外部描述符（External Descriptors）
Limonoids
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
454.199 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
454.199 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.300 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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G2627260
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