C2329345计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
蛇孢菌素A
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
蛇孢菌素A是植物病原性真菌产生的一类植物毒性代谢产物的主要成员。蛇孢菌素A在钙调节中起钙调蛋白作用的抑制剂的作用。微生物筛选技术公司的内部测试表明，蛇孢菌素A具有广泛的生物学特性，具有抗菌，抗真菌，抗肿瘤和杀线虫活性。蛇孢菌素A阻断钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶的激活，IC50值为9μM。蛇孢菌素A通过与保守的赖氨酸残基共价结合来拮抗植物和动物的多种形式的钙调蛋白。
Ophiobolin A is the dominant member of a class of phytotoxic metabolites produced by plant pathogenic fungi. Ophiobolin A acts as an inhibitor of calmodulin action in calcium regulation. In-house testing at Microbial Screening Technologies has shown that Ophiobolin A possesses a broad biological profile with antibacterial, antifungal, antitumor and nematocidal activiites. Ophiobolin A blocks the activation of calmodulin-dependent phosphodiesterase with an IC50 value of 9 μM. Ophiobolin A antagonizes a variety of forms of calmodulin from plants and animals by binding covalently to conserved lysine residues.
规格
英文别名
C09145 | (1'R,2S,3S,3'S,4'R,5R,7'S,8'E,11'R)-4'-hydroxy-1',3,4'-trimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-6'-oxospiro[oxolane-2,12'-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradec-8-ene]-8'-carbaldehyde | AKOS040742342 | Ophiobolin | Q27107581 | Cochliobolin | Spiro(dicyclopenta(a,
规格或纯度
Moligand™, ≥95%
英文名称
Ophiobolin A
来源
Bipolaris leersia
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1'R,2S,3S,3'S,4'R,5R,7'S,8'E,11'R)-4'-hydroxy-1',3,4'-trimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-6'-oxospiro[oxolane-2,12'-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradec-8-ene]-8'-carbaldehyde
INCHI
1S/C25H36O4/c1-15(2)10-18-11-16(3)25(29-18)9-8-23(4)12-19-22(20(27)13-24(19,5)28)17(14-26)6-7-21(23)25/h6,10,14,16,18-19,21-22,28H,7-9,11-13H2,1-5H3/b17-6-/t16-,18-,19-,21+,22+,23+,24+,25-/m0/s1
InChi Key
MWYYLZRWWNBROW-BDZRSQQBSA-N
Smiles
CC1CC(OC12CCC3(C2CC=C(C4C(C3)C(CC4=O)(C)O)C=O)C)C=C(C)C
Isomeric SMILES
C[C@H]1C[C@@H](O[C@@]12CC[C@]3([C@H]2C/C=C(\[C@@H]4[C@H](C3)[C@](CC4=O)(C)O)/C=O)C)C=C(C)C
PubChem CID
分子量
400.55
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 二萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 蛇根草烷二萜类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 四氢呋喃 叔醇 酮类 环状醇及其衍生物 氧环化合物 二烷基醚 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 醛类 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 醛 - 脂肪族杂多环化合物 - 羰基 - 环醇 - 二烷基醚 - 乙醚 - 烃衍生物 - 酮 - 蛇蒺藜烷烷基三萜 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 三烷基醇 - 四氢呋喃 |
| 描述（Description） | 该化合物属于蛇蛾烷类半萜类化合物。这类化合物是以蛇烷烃骨架为基础的半萜类化合物。蛇烷烃是一种三环化合物，由两个环戊烷环通过环辛烷环连接而成，在1、4、8位带有甲基，并在12位带有6-甲基庚烷基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Cheilanthane and ophiobolane sesterterpenoids |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKₐ: 13.85 (Predicted) |
|---|---|
| IC50 | P388: IC₅₀= 0.03 ug.mL-1 (mouse); A549: IC₅₀= 0.05 ug.mL-1 (human); HT-29: IC₅₀= 0.05 ug.mL-1 (human); Plasmodium falciparum: IC₅₀= 0.53 ug.mL-1 |
关联靶点（人）
HT-29
(80576 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
Panel NCI-60 (60 carcinoma cell lines)
(1088 活性数据)
RD
(1212 活性数据)
SK-MEL-28
(48833 活性数据)
U-251
(51189 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Echinochloa crus-galli (3685 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Aspergillus flavus (8875 活性数据)
Mycobacterium intracellulare (1532 活性数据)
Setaria viridis (435 活性数据)
Phytophthora capsici (336 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida (1648 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
P388 (20296 活性数据)
B16-F10 (4610 活性数据)
Amaranthus retroflexus (1838 活性数据)
Yarrowia deformans (10 活性数据)
Chenopodium album (769 活性数据)
Digitaria sanguinalis (1594 活性数据)
Phalaris canariensis (15 活性数据)
Rhizoctonia solani (2251 活性数据)
Solanum lycopersicum (493 活性数据)
Trichophyton mentagrophytes (4846 活性数据)
Brain (1 活性数据)
Cynodon dactylon (28 活性数据)
Oloptum miliaceum (12 活性数据)
Convolvulus arvensis (20 活性数据)
Avena sterilis subsp. ludoviciana (12 活性数据)
Diplotaxis erucoides (12 活性数据)
Sonchus oleraceus (12 活性数据)
Bromus sterilis (12 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, DMF, 100% ethanol, and methanol.
密度
1.14 g/cm3(Predicted)
敏感性
对光线敏感
折光率
n20D1.55 (Predicted)
沸点
539.45° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点
206.52° C (Predicted)
分子量
400.500 g/mol
XLogP3
3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
400.261 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
400.261 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
778.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H312: 皮肤接触有害
H332: 吸入有害
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
3
RTECS
RL1576000
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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