计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 9 篇同行评审文献引用。
概述
Orotic acid is a heterocyclic compound and an acid. It was once believed to be part of the vitamin B complex and was called vitamin B13, but it is now known that it is not a vitamin but is instead manufactured in the body by intestinal flora. Its salts, known as orotates, are sometimes used as mineral carriers in some dietary supplements, to increase their bioavailability. It is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid, forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). It may be used to study dependent cell signaling pathways and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.
Orotic acid is a heterocyclic compound and an acid. It was once believed to be part of the vitamin B complex and was called vitamin B13, but it is now known that it is not a vitamin but is instead manufactured in the body by intestinal flora. Its salts, known as orotates, are sometimes used as mineral carriers in some dietary supplements, to increase their bioavailability. It is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid, forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). It may be used to study dependent cell signaling pathways and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.
An intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis.
规格
别名
1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸 | 尿嘧啶-6-羧酸 | 2,6-二羟基嘧啶-4-羧酸 | 6-羧基-2,4-二羟基嘧啶 | 脲嘧啶-6-羧酸
英文别名
Orotic acid | 65-86-1 | 6-Carboxyuracil | Oropur | Orodin | Orotonin | Orotyl | Orotonsan | Vitamin B13 | Whey factor | Oroturic | 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid | Uracil-6-carboxylic acid | Animal galactose factor | 6-Uracilcarboxylic acid | Molkensaeure | Oro
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Orotic acid
生化机理
在嘧啶代谢中起作用。增加体内肝三酰甘油水平。心脏保护。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-619-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
INCHI
1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)
InChi Key
PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=C(NC(=O)NC1=O)C(=O)O
Isomeric SMILES
C1=C(NC(=O)NC1=O)C(=O)O
关联CAS
分子量
156.1
Beilstein号
383901
Reaxy-Rn
383901
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=383901&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪类 |
| 亚类（Subclass） | 嘧啶和嘧啶衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 嘧啶羧酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 嘧啶羧酸 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氢嘧啶羧酸及其衍生物 嘧啶酮类 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 尿素 内酰胺类 一元羧酸及其衍生物 羧酸 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟吡啶 - 羟基吡啶羧酸衍生物 - 肟 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 嘧啶-6-羧酸 - 嘧啶酮 - 脲 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于嘧啶羧酸类有机化合物。这类化合物具有嘧啶骨架结构，其羧基直接连接于嘧啶环上。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | pyrimidinemonocarboxylic acid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
ALDH1A1
Tchem
Aldehyde dehydrogenase 1A1
(77053 活性数据)
LMNA
Tbio
Prelamin-A/C
(36751 活性数据)
SLC2A9
Tbio
Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 9
(15 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
ffp
4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)
DHODH
Dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) (195 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
156.100 g/mol
XLogP3
-1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
156.017 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
156.017 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
11
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
268.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
RTECS
RM3180000
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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