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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
OTS193320, a imidazo[1,2-a]pyridine compound, is a SUV39H2 methyltransferase activity inhibitor. OTS193320 decreases global histone H3 lysine 9 tri-methylation levels in breast cancer cells and triggers apoptotic cell death. Combination of OTS193320 with Doxorubicin (DOX; HY-15142A) results in reduction of γ-H2AX levels as well as cancer cell viability compared to a single agent OTS193320 or DOX
In Vitro
OTS193320 (0.125-0.5 μM; 24 hours) has growth inhibitory effect on breast cancer cell lines. OTS193320 exhibits a high inhibitory effect against SUV39H2 enzymatic activity (IC 50 =22.2 nM) and a growth suppressive effect of SUV39H2-positive A549 lung cancer cells (IC 50 =0.38 μM). OTS193320 (0.5 μM; 48 hours) induces apoptosis in breast cancer cells. OTS193320 (0.125-0.5 μM; 24 hours) causes attenuation of H3K9me3 levels in a dose-dependent manner. OTS193320 sensitizes breast cancer cells to doxorubicin via attenuation of γ-H2AX. Combination of OTS193320 and doxorubicin (DOX) significantly attenuates cancer cell viability in vitro, compared to single agent treatment of either drug. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: MCF-7, SK-BR-3, ZR-75-1, T-47D, MDA-MB-231, BT-20 breast cancer cell lines Concentration: 0-1 μM Incubation Time: 72 hours Result: Had Growth inhibitory effect on MCF-7, SK-BR-3, ZR-75-1, T-47D, MDA-MB-231, and BT-20 breast cancer cell lines with IC 50 values from 0.41 to 0.56 μM, respectively. Apoptosis AnalysisCell Line: MDA-MB-231 and BT-20 cells Concentration: 0.5 μM Incubation Time: 48 hours Result: Showed an increase in the number of cells at early- and late-stage apoptosis. Western Blot AnalysisCell Line: MDA-MB-231 and BT-20 cells Concentration: 0.125, 0.25, 0.5 μM Incubation Time: 24 hours Result: Caused attenuation of H3K9me3 levels in a dose-dependent manner.
Form:Solid
IC50& Target:SUV39H2/KMT1B
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
OTS193320
生化机理
OTS193320 是一种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，是一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 能降低乳腺癌细胞中全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平，并引发细胞凋亡。将 OTS193320 与
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
536.02
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 62.5 mg/mL (116.60 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2093401-33-1，分子式为 C28H30ClN5O4，分子量为 536.02 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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