Osilodrostat phosphate, 细胞色素 P450 11B1 抑制剂

Name: Osilodrostat phosphate, 细胞色素 P450 11B1 抑制剂
SKU: O648722
Availability: InStock

CAS: 1315449-72-9 货号: O648722 分子式: C₁₃H₁₃FN₃O₄P 分子量: 325.23 EC号: 849-335-1 PubChem CID: 71009737

概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质溶液计算器常见问题

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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

2-8°C储存,干燥。低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Osilodrostat (LCI699) phosphate is a potent, orally active11β-hydroxylase (CYP11B1) inhibitor with an IC 50 value of 35 nM. Osilodrostat phosphate is a potent, orally aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitor with IC 50 values of 0.7 nM and 160 nM for human aldosterone synthase and rat aldosterone synthase, respectively. Osilodrostat phosphate inhibits aldosterone and corticosterone synthesis. Osilodrostat phosphate has blood pressure lowering ability. Osilodrostat phosphate can be used for research of Cushing syndrome (CS)

In Vitro

Osilodrostat (LCI699; 0.01-10 µM; HAC15 cells, 17 primary human adrenocortical cell cultures, and pituitary adenoma cells) phosphate inhibits cortisol and aldosterone. Osilodrostat results in inhibition of corticosterone, 11-deoxycortisol accumulation, and modest effects on adrenal androgens. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Osilodrostat (LCI699; 0.1-100 mg/kg; p.o.; once) phosphate inhibits aldosterone and corticosterone synthesis in Ang-II- and ACTH-stimulated Sprague Dawley rats . Osilodrostat (LCI699; 3-100 mg/kg; p.o.; daily, for 52 weeks) phosphate reduces mean arterial pressure and prolongs survival in dTG rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Ang-II- and ACTH-stimulated Sprague Dawley rats Dosage: 0.1, 0.3, 1 and 3 mg/kg (Ang-II-stimulated rats) and 1, 3, 10, 30 and 100 mg/kg (ACTH-stimulated rats) Administration: Oral administration; once Result: Inhibited the increase in plasma aldosterone concentrations stimulated by Ang II or ACTH in a dose-dependent manner. Animal Model: dTG rats Dosage: 3, 10, 30 and 100 mg/kg Administration: Oral administration; daily, for 52 weeks Result: Increased fractional LV (systolic and diastolic) shortening, normalized LV isovolumic relaxation time to RR (IVRT/RR) ratio and myocardial cell size and reduced LV weight in a dose-dependent manner.

Form:Solid

IC50& Target:IC50: 35 nM (CYP11B1), 0.7 nM (human aldosterone synthase), and 160 nM (rat aldosterone synthase)

规格

别名

磷酸奥司他

英文别名

规格或纯度

≥99%

英文名称

Osilodrostat phosphate

生化机理

Osilodrostat（LCI699）磷酸盐是一种强效的口服活性 11β-hydroxylase (CYP11B1) 抑制剂，IC 50 值为 35 nM。Osilodrostat 磷酸酯是一种强效的口服醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，对人类和哺乳动物的 IC 50 值分别为 0.7 nM 和 160 nM。

储存条件

2-8°C储存,干燥

运输条件

低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

细胞色素 P450 11B1 抑制剂

纯度

≥99%

名称和识别符

分子类型

小分子

IUPAC Name

4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorobenzonitrile;phosphoric acid

INCHI

1S/C13H10FN3.H3O4P/c14-12-5-9(6-15)1-3-11(12)13-4-2-10-7-16-8-17(10)13;1-5(2,3)4/h1,3,5,7-8,13H,2,4H2;(H3,1,2,3,4)/t13-;/m1./s1

InChi Key

FMCPYRDGUZBOJZ-BTQNPOSSSA-N

Smiles

C1CC2=CN=CN2[C@H]1C3=C(C=C(C=C3)C#N)F.OP(=O)(O)O

Isomeric SMILES

C1CC2=CN=CN2[C@H]1C3=C(C=C(C=C3)C#N)F.OP(=O)(O)O

PubChem CID

71009737

分子量

325.23

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 苯类化合物
  - 类（Class) 苯及其取代衍生物
    - 亚类（Subclass）苯腈

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	苯类化合物
类（Class)	苯及其取代衍生物
亚类（Subclass）	苯腈
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	苯腈
其他上位类（Alternative Parents）	氟苯类有机磷酸及其衍生物 N-取代咪唑芳基氟化物杂芳族化合物腈类氮杂环化合物有机氟化物有机氧化物碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲腈 - 碳腈 - 氰化物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - N-取代咪唑 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磷酸酯 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物
描述（Description）	该化合物属于苯腈类有机化合物。这类化合物含有一个带有腈基取代基的苯环。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

化学和物理性质

溶解性

H2O : ≥ 200 mg/mL (614.95 mM)

分子量

325.230 g/mol

XLogP3

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

325.063 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

325.063 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

119.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

387.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

常见问题

本产品的纯度是多少？

本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。

本产品应如何储存？

请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。

本产品如何运输？

本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。

本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？

本产品的 CAS 号为 1315449-72-9，分子式为 C13H13FN3O4P，分子量为 325.23 g/mol。InChIKey FMCPYRDGUZBOJZ-BTQNPOSSSA-N。

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每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。

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Osilodrostat phosphate, 细胞色素 P450 11B1 抑制剂

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