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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
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储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ONO-8430506 is an orally bioavailable and potent autotaxin (ATX)/ENPP2 inhibitor with the IC 90 of 100 nM for ATX activity in mouse plasma .
In Vitro
Autotaxin, also known as ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 2 (ENPP2), is a secreted enzyme that has lysophospholipase D activity. The IC 50 s of ONO-8430506 for the lysophospholipase D (LysoPLD) activity of recombinant human ATX/ENPP2 are 5.1 nM in an assay using synthetic fluorescent substrate (FS-3) and 4.5 nM in an assay using a natural substrate (16:0-LPC). ONO-8430506 shows efficient inhibition of lysophosphatidic acid (LPA) formation, with IC 50 s of approximately 10 nM with both recombinant and plasma derived ATX/ENPP2 from various animal species. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
ONO-8430506 (10 mg/kg/day; gavage; for 21 days) slows initial tumor growth and limits lung metastasis . ONO-8430506 decreases the initial phase of breast tumor growth and subsequent lung metastases by ~60% in a syngeneic orthotopic mouse model . ONO-8430506 (oral; 30 mg/kg) demonstrates good pharmacokinetics and persistently inhibits plasma lysophosphatidic acid formation in rats. ONO-8430506 (30 or 100 mg/kg) enhances the antitumor effect of Paclitaxel in a breast cancer model. ONO-8430506 exhibits moderate oral bioavailability (rat 51.6%, dog 71.1%, and monkey 30.8%) and C max (rat 261, dog 1670, and monkey 63 ng/mL) following oral administration (rat 1, dog 1, and monkey 1 mg/kg). ONO-8430506 exhibits terminal elimination half-lives (rat 3.4, dog 8.9, and monkey 7.9 h) due to low plasma clearance (8.2, 4.7, and 5.8 mL/min/kg respectively) combined with large volumes of distribution (1474, 1863, and 2275 mL/kg respectively) following intravenous administration (rat 0.3, dog 0.3, and monkey 0.3 mg/kg). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female BALB/c mice, 8-10 wk old (BALB/cAnNCrl) Dosage: 10 mg/kg Administration: Gavaged daily for 21 days; 10 μL/g Result: Tumor growth in ONO-8430506-treated mice caught up to the vehicle group by day 13; thereafter, primary tumor size was not significantly different from the vehicle-treated mice. However, treatment with ONO-8430506 decreased the numbers of metastatic nodules in the lungs at day 21 by ~60%.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
ONO-8430506
生化机理
ONO-8430506 是一种口服生物利用度高的强效自体表皮生长因子（ATX）/ENPP2 抑制剂，在小鼠血浆中的 ATX 活性 IC 90 为 100 nM。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
4-[2-[8-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraen-5-yl]-2-oxoethyl]bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
INCHI
1S/C27H28FN3O3/c28-19-5-3-18(4-6-19)15-31-22-16-30(13-7-20(22)21-2-1-12-29-24(21)31)23(32)14-26-8-10-27(17-26,11-9-26)25(33)34/h1-6,12H,7-11,13-17H2,(H,33,34)
InChi Key
SGSFONPFVRRJLS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CN(CC2=C1C3=C(N2CC4=CC=C(C=C4)F)N=CC=C3)C(=O)CC56CCC(C5)(CC6)C(=O)O
Isomeric SMILES
C1CN(CC2=C1C3=C(N2CC4=CC=C(C=C4)F)N=CC=C3)C(=O)CC56CCC(C5)(CC6)C(=O)O
PubChem CID
MeSH Entry Terms
ONO-8430506
分子量
461.53
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 单萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 芳香单萜类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡咯并吡啶 氟苯类 取代吡咯 吡啶及其衍生物 芳基氟化物 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 叔胺 氨基酸 氮杂环化合物 羧酸 一元羧酸及其衍生物 羰基化合物 有机氧化物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 芳香单萜类化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶 - 吡咯 - 吡咯吡嗪 - 取代吡咯 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于芳香单萜类有机化合物。这类化合物至少含一个芳香环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ENPP2
Tchem
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员 2(Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2)
(2 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (216.67 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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