Omadacycline hydrochloride

CAS: 1196800-39-1 货号: O649681 分子式: C29H40N4O7.HCl 分子量: 593.11 PubChem CID: 54746487
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
盐酸奥玛环素
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
2mg
O649681-2mg
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¥1,600.90
5mg
O649681-5mg
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¥2,600.90
10mg
O649681-10mg
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¥4,500.90
50mg
O649681-50mg
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¥15,000.90
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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride, a first-in-class orally active aminomethylcycline antibacterial , is a member of the tetracycline class of antibiotics . Omadacycline hydrochloride acts through the inhibition of bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. Omadacycline hydrochloride possesses broad-spectrum antibacterial activity against aerobic and anaerobic Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as atypical bacteria. Omadacycline hydrochloride can be used for the research of acute bacterial skin and skin-structure infections, community-acquired pneumonia, and urinary tract infections

In Vitro

Omadacycline displays activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), beta-hemolytic streptococci, penicillin-resistant Streptococcus pneumonia (PRSP) and Haemophilus influenzae (H. influenzae) , with MIC 90 s of 1.0, 0.25, 0.5, 0.25 and 2.0 μg/mL respectively. Omadacycline is active against strains expressing tetracycline and other antibiotics resistance by ribosomal protection and active tetracycline efflux. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Omadacycline (0.11-18 mg/kg; a single i.v.) exhibits efficacy against Streptococcus pneumonia , Escherichia coli , and Staphylococcus aureus in mice systemic infection model, with ED 50 s ranging from 0.30 mg/kg to 3.39 mg/kg. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

IC50& Target:Tetracycline

规格

别名
盐酸奥玛环素
规格或纯度
≥98%
英文名称
Omadacycline hydrochloride
生化机理
盐酸奥马他环素(PTK 0796)是第一类口服活性氨甲基环素抗菌药,属于四环素类抗生素。盐酸奥美拉唑霉素通过与细菌的蛋白质结合,抑制细菌蛋白质的合成。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-9-[(2,2-dimethylpropylamino)methyl]-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride
INCHI
1S/C29H40N4O7.ClH/c1-28(2,3)12-31-11-14-10-17(32(4)5)15-8-13-9-16-21(33(6)7)24(36)20(27(30)39)26(38)29(16,40)25(37)18(13)23(35)19(15)22(14)34;/h10,13,16,21,31,34-35,38,40H,8-9,11-12H2,1-7H3,(H2,30,39);1H/t13-,16-,21-,29-;/m0./s1
InChi Key
XFPTUHUKKFUSNF-XGLFQKEBSA-N
Smiles
CC(C)(C)CNCC1=CC(=C2CC3CC4C(C(=O)C(=C(C4(C(=O)C3=C(C2=C1O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)N(C)C.Cl
Isomeric SMILES
CC(C)(C)CNCC1=CC(=C2C[C@H]3C[C@H]4[C@@H](C(=O)C(=C([C@]4(C(=O)C3=C(C2=C1O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)N(C)C.Cl
PubChem CID
分子量
593.11

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高级数据

三维结构
交互式化学结构模型





作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 105 mg/mL (177.03 mM; Need ultrasonic) H2O : ≥ 50 mg/mL (84.30 mM)
分子量
593.100 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
592.266 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
592.266 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
177.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
41
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1140.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存,本品对湿气敏感。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1196800-39-1,分子式为 C29H40N4O7.HCl,分子量为 593.11 g/mol。InChIKey XFPTUHUKKFUSNF-XGLFQKEBSA-N。
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