计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Omapatrilat is a dual inhibitor of the metalloproteases ACE and NEP with K i values of 0.64 and 0.45 nM, respectively.
In Vitro
Omapatrilat exhibits high potency for NEP, NEP2 and ACE, moderate strong activity against APP, but low activity against ECE1 (K i =0.45, 25, 0.64, 250 nM). In vitro autoradiography using the specific NEP inhibitor radioligand 125I-RB104 and the specific ACE inhibitor radioligand 125I-MK351A show omapatril at (10 mg/kg) causes rapid and potent inhibition of renal NEP and ACE, respectively, for 24 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Omapatrilat demonstrates excellent blood pressure lowering in a variety of animal models characterized by various levels of plasma renin activity and significantly potentiates urinary sodium, ANP, and cGMP excretion in a cynomolgus monkey assay. Omapatrilat decreases mean arterial pressure (MAP) approximately 40 mmHg below baseline from 10 to 24 h. Oral administration of omapatrilat at 100 μM/kg once daily results in a 38 mmHg decrease in systolic blood pressure at day three as compared to vehicle. Omapatrilat is widely used in experimental protocols related to hypertension and heart failure. Chronic oral administration of omapatrilat reduces aortic leakiness and atheroma formation with enhanced endothelial independent vasorelaxation to ANP. Omapatrilat causes significant inhibition of plasma ACE and increased plasma renin activity in rats. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:Ki: 0.45 nM (NEP), 0.64 nM (ACE), ,\nIC50: 8 nM (NEP), 5 nM (ACE)
规格
别名
奥马曲拉
英文别名
MS-27025 | Omapatrilat [USAN] | (4S,6S,9aS)-6-((S)-2-Mercapto-3-phenyl-propionylamino)-5-oxo-octahydro-9-thia-4a-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid | BMS-186716 | DTXSID80168273 | OMAPATRILAT [INN] | UNII-36NLI90E7T | OMAPATRILAT [MI] | AKOS040742333
规格或纯度
≥99%
英文名称
Omapatrilat
生化机理
Omapatrilat 是金属蛋白酶 ACE 和 NEP 的双重抑制剂，其 K i 值分别为 0.64 和 0.45 nM。
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
EC号
110-388-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
(4S,7S,10aS)-5-oxo-4-[[(2S)-3-phenyl-2-sulfanylpropanoyl]amino]-2,3,4,7,8,9,10,10a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid
INCHI
1S/C19H24N2O4S2/c22-17(15(26)11-12-5-2-1-3-6-12)20-13-9-10-27-16-8-4-7-14(19(24)25)21(16)18(13)23/h1-3,5-6,13-16,26H,4,7-11H2,(H,20,22)(H,24,25)/t13-,14-,15-,16-/m0/s1
InChi Key
LVRLSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N
Smiles
C1CC(N2C(C1)SCCC(C2=O)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)S)C(=O)O
Isomeric SMILES
C1C[C@H](N2[C@H](C1)SCC[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)S)C(=O)O
PubChem CID
分子量
408.53
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 肽 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二肽 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-酰基-α氨基酸及其衍生物 哌啶羧酸 苯及其取代衍生物 脂肪酰胺 叔羧酸酰胺 仲羧酸酰胺 内酰胺类 烷基硫醇 氮杂环化合物 硫代半胺醛衍生物 羧酸 二烷基硫醚 一元羧酸及其衍生物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 有机氮化合物 羰基化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 烷基硫醇 - α-氨基酸或其衍生物 - α-二肽 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 二烷基硫醚 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 半硫醛胺 - 烃衍生物 - 肟 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 哌嗪 - 哌嗪-3,4-二羟基-2-哌嗪酮 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 硫醚 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二肽类有机化合物。这类化合物由两个α-氨基酸通过肽键连接而成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
MME
Tclin
脑啡肽酶(Neprilysin)
(2 活性数据)
ACE
Tclin
血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme)
(6 活性数据)
APP
Tclin
淀粉样β蛋白A4(Amyloid-beta A4 protein)
(1 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
MME
Tclin
Neprilysin
(838 活性数据)
APP
Tclin
Amyloid-beta A4 protein
(8510 活性数据)
ECE1
Tchem
Endothelin-converting enzyme 1
(674 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 31 mg/mL (75.88 mM)
分子量
408.500 g/mol
XLogP3
2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
408.118 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
408.118 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
113.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
568.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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