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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
OP-5244 is a potent and orally active inhibitor of CD73 , with an IC 50 of 0.25 nM. OP-5244 reverses immunosuppression through blocking of adenosine production, and has the potential for the cancer research
In Vitro
OP-5244 inhibits the production of adenosine (ADO), with an EC 50 of 0.79±0.38 nM in H1568 (NSCLC) cells. OP-5244 inhibits AMP hydrolysis to ADO in peripheral blood derived CD8 + T cells with an EC 50 of 0.22 nM. OP-5244 (4.1-1000 nM; 96 h) rescues AMP-suppressed CD8 + T cells proliferation and cytokine production. OP-5244 (0.01 nM-10 μM) inhibits ADO production completely in human and murine cancer cell lines (H1568 and EMT6, respectively). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
OP-5244 (15 mg/kg/day; s.c. for 13 d) exhibits anti-tumor effects as a single agent as shown by the tumor growth inhibition in mice . OP-5244 (150 mg/kg; p.o. twice daily for 16 d) increases CD8 + T cells infiltration and reverses immunosuppression in mice . OP-5244 (0.2 mg/kg; i.v.) exhibits terminal elimination half-lives (rat 8.5, dog 0.82, cyno 4.6 h) due to moderate plasma clearance (rat 0.18, dog 1.22, cyno 0.05 L/kg/h) and low steady-state volume of distribution (rat 0.22, dog 0.29, cyno 0.10 L/kg/h) . OP-5244 (10 mg/kg; p.o.) exhibits C max (rat 0.82, dog 1.25, cyno 1.72 μM) and AUC (rat 1.96, dog 1.75, cyno 14.2 µM•h) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c mice with breast cancer Dosage: 15 mg/kg/day Administration: S.c. for 13 days Result: Inhibited tumor growth. Showed a 95% lower ADO/AMP ratio compared to that of the vehicle group.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.25 nM (CD73)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
OP-5244
生化机理
OP-5244 是一种强效的 CD73 口服活性抑制剂，IC50 为 0.25 nM。OP-5244 可通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制，有望用于癌症研究。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
537.89
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (464.78 mM; Need ultrasonic) H2O : 100 mg/mL (185.91 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、避光、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2381268-71-7，分子式为 C19H29ClN5O9P，分子量为 537.89 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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