计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III, 血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III是酪氨酸激酶PDGFR家族的细胞可渗透，有效，选择性和ATP竞争性抑制剂（PDGFR-α为IC | 50 | = 50 nM，PDGFR-β为80 nM，PDGFR-β为50 nM c-Kit，Flt-3 / Flk-2为230 nM）。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III仅在更高浓度下（EGFR，FGFR，Src，PKA和PKC的IC50>30μM）才抑制其他激酶的活性。有报道阻止PDGF-BB诱导的猪主动脉平滑肌细胞增殖（IC | 50 | = 250 nM）。
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III is a cell-permeable, potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of the PDGFR family of tyrosine kinases (IC|50|= 50 nM for PDGFR-α, 80 nM for PDGFR-β, 50 nM for c-Kit, and 230 nM for Flt-3/Flk-2). PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III inhibits the activities of other kinases only at much higher concentrations (IC50 > 30μM for EGFR, FGFR, Src, PKA, and PKC). Reported to block PDGF-BB-induced proliferation of porcine aorta smooth muscle cells (IC|50|= 250 nM).
规格
英文别名
4-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid (4-phenoxy-phenyl)-amide | N-(4-Phenoxyphenyl)-4-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)piperazine-1-carboxamide | NCGC00185729-01 | IUN54940 | J-013383 | PD015743 | 4-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-N
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
INCHI
1S/C27H27N5O4/c1-34-24-16-22-23(17-25(24)35-2)28-18-29-26(22)31-12-14-32(15-13-31)27(33)30-19-8-10-21(11-9-19)36-20-6-4-3-5-7-20/h3-11,16-18H,12-15H2,1-2H3,(H,30,33)
InChi Key
INTPTKHSGKBHHW-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3CCN(CC3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)OC
Isomeric SMILES
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3CCN(CC3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)OC
PubChem CID
分子量
485.53
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二苯醚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二苯醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-芳基哌嗪 喹唑啉胺 二芳醚 N-苯脲类 哌嗪甲酰胺 苯氧基化合物 二烷基芳胺 茴香醚 烷基芳基醚 氨基嘧啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 尿素 氮杂环化合物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羰基 - 二烷基芳基胺 - 二芳基醚 - 二苯基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - N-芳基哌嗪 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 哌嗪 - 哌嗪-1-甲酰胺 - 嘧啶 - 萘啶吡啶 - 萘啶 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二苯醚类有机化合物。这类芳香化合物通过醚键连接两个苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKₐ: 13.18 (Predicted), pKₐ: 9.48 (Predicted) |
|---|---|
| IC50 | α-PDGFR: IC₅₀= 0.05 μM; β-PDGFR: IC₅₀= 0.08 μM; c-Kit: IC₅₀= 0.05 μM; Flt3: IC₅₀= 0.23 μM; EGFR: IC₅₀= ≥30 μM; FGFR: IC₅₀≥30 μM; Src: IC₅₀≥30 μM; PKA: IC₅₀≥30 μM; PKC: IC₅₀≥30 μM; PDGF-BB induced proliferation of porcine aorta smooth muscle cells: IC₅₀= 0 |
关联靶点（人）
PDGFRB
Tclin
血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
ITK
Tclin
Tyrosine-protein kinase ITK/TSK
(3699 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 6
(2027 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
PASMC (11 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO (10 mg/ml).
密度
~1.31 g/cm3(Predicted)
折光率
n20D1.67 (Predicted)
沸点
~713.68° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点
292.08° C (Predicted)
分子量
485.500 g/mol
XLogP3
4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
485.206 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
485.206 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
89.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
36
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
692.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2410093 |
分析证书 | P338497 |
| I2410094 |
分析证书 | P338497 |
| I2410095 |
分析证书 | P338497 |
| I2410096 |
分析证书 | P338497 |
| I2410097 |
分析证书 | P338497 |
| I2410098 |
分析证书 | P338497 |
| I2410099 |
分析证书 | P338497 |
| I2410100 |
分析证书 | P338497 |
| I2410101 |
分析证书 | P338497 |
| I2410102 |
分析证书 | P338497 |
| I2410103 |
分析证书 | P338497 |
溶液计算器
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