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储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Prexasertib (LY2606368)是CHK1的ATP竞争性抑制剂，Ki值为0.9 nM。在cell-free实验中，LY2606368对CHK2和RSK的IC50值分别为8 nM和9 nM。
Information
Prexasertib (LY2606368) is an ATP-competitiveCHK1inhibitor with a Ki value of 0.9 nmol/L. For CHK2 and RSK, its IC50 values are 8 nM and 9 nM respectively in cell-free assay.
Targets
Chk1 (Cell-free assay); Chk2 (Cell-free assay); RSK (Cell-free assay) 0.9 nM(Ki); 8 nM; 9 nM
In vitro
In nonclinical studies, LY2606368 induced DNA damage as measured by replication catastrophe and increases in pH2A.X, a marker of double-stranded DNA breaks. Treatment of cells with LY2606368 results in the rapid appearance of TUNEL and pH2AX-positive double-stranded DNA breaks in the S-phase cell population. In a functional assay, LY2606368 potently abrogated the G2–M checkpoint activated by doxorubicin in p53-deficient HeLa cells with an EC50 of 9 nmol/L. LY2606368 was broadly antiproliferative with IC50 values typically <50 nmol/L in the most sensitive cell lines with a minority of cell lines showing considerable resistance with IC50\'s >1,000 nmol/L. LY2606368 requires CDC25A and CDK2 to cause DNA damage.
In vivo
LY2606368 inhibited tumor growth in cancer xenografts as monotherapy and in combination with other agents. In an orthotopic SKOV3 ovarian cancer model, LY2606368 was shown to inhibit the growth of primary tumors and significantly reduce the incidence of metastases and ascites accumulation. LY2606368 also demonstrated efficacy in an SW1990 orthotopic pancreatic cancer model resulting in a 92% inhibition of primary tumor growth and the elimination of metastases to the lymphnode, spleen, and intestine.
Cell Research(from reference)
Cell lines：HeLa cells
Concentrations：33 or 100 nmol/L
Incubation Time：12 h
规格
别名
普雷沙替布二盐酸盐
英文别名
LY2606368 diHCl | LY2606368 Prexasertib HCl | 9RFT476U2L | LY2606368 2HCl | EX-A758A | 2-Pyrazinecarbonitrile, 5-[[5-[2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]-, hydrochloride (1:2) | LY2606368 dihydrochloride | LY-2606368 dihydrochloride
规格或纯度
≥98%
英文名称
Prexasertib dihydrochloride
生化机理
Prexasertib (LY2606368) 是一种 ATP 竞争性 CHK1 抑制剂，Ki 值为 0.9 nmol/L。 对于 CHK2 和 RSK，其 IC50 值在无细胞试验中分别为 8 nM 和 9 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[[5-[2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]pyrazine-2-carbonitrile;dihydrochloride
INCHI
1S/C18H19N7O2.2ClH/c1-26-14-4-2-5-15(27-7-3-6-19)18(14)13-8-16(25-24-13)23-17-11-21-12(9-20)10-22-17;;/h2,4-5,8,10-11H,3,6-7,19H2,1H3,(H2,22,23,24,25);2*1H
InChi Key
KMEIPKXRCJTZBZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C(=CC=C1)OCCCN)C2=CC(=NN2)NC3=NC=C(N=C3)C#N.Cl.Cl
Isomeric SMILES
COC1=C(C(=CC=C1)OCCCN)C2=CC(=NN2)NC3=NC=C(N=C3)C#N.Cl.Cl
PubChem CID
分子量
438.31
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 甲氧基苯 茴香醚 氨基吡嗪类 烷基芳基醚 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 仲胺 腈类 氮杂环化合物 单烷基胺 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基吡嗪 - 茴香醚 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 碳腈 - 氰化物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 咪唑内酰胺 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基吡唑 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡嗪 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这类化合物具有苯基吡唑骨架，即吡唑基团与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | Chk1, Ki: 0.9 nM |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 17 mg/mL (38.78 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量
438.300 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
437.113 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
437.113 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
135.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
499.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2205356 |
分析证书 | P413719 |
溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1234015-54-3，分子式为 C18H19N7O2.2HCl，分子量为 438.31 g/mol。InChIKey KMEIPKXRCJTZBZ-UHFFFAOYSA-N。
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