H2413277计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
petesicatib, 胰蛋白酶 S 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Petesicatib (RO5459072; RG-7625) 是一种 cathepsin S 抑制剂，可用于免疫疾病研究。
Petesicatib (RO5459072; RG-7625) is a cathepsin S inhibitor, used in research of immune diseases.
规格
别名
替西替布
英文别名
PETESICATIB [WHO-DD] | EX-A3136 | DB15297 | (2S,4R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide | HY-109069 | SCHEMBL700776 | 1252637-35-6 | A26
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
petesicatib
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
胰蛋白酶 S 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,4R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
INCHI
1S/C25H23F6N5O4S/c1-35-11-15(10-33-35)14-2-3-19(17(8-14)24(26,27)28)41(39,40)16-9-18(20(37)34-22(13-32)4-5-22)36(12-16)21(38)23(6-7-23)25(29,30)31/h2-3,8,10-11,16,18H,4-7,9,12H2,1H3,(H,34,37)/t16-,18+/m1/s1
InChi Key
KXAAIORSMACJSI-AEFFLSMTSA-N
Smiles
CN1C=C(C=N1)C2=CC(=C(C=C2)S(=O)(=O)[C@@H]3C[C@H](N(C3)C(=O)C4(CC4)C(F)(F)F)C(=O)NC5(CC5)C#N)C(F)(F)F
Isomeric SMILES
CN1C=C(C=N1)C2=CC(=C(C=C2)S(=O)(=O)[C@@H]3C[C@H](N(C3)C(=O)C4(CC4)C(F)(F)F)C(=O)NC5(CC5)C#N)C(F)(F)F
PubChem CID
MeSH Entry Terms
(4R)-N-(1-Cyanocyclopropyl)-4-((4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1-((1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)carbonyl)-L-prolinamide;2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(1-cyanocyclopropyl)-4-((4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethy
分子量
603.54
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 脯氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | α-氨基酸酰胺 苯基吡唑类 三氟甲基苯 苯磺酰基化合物 吡咯烷酰胺 N-酰基吡咯烷 环丙烷羧酸及其衍生物 叔羧酸酰胺 砜类 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 腈类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - α-氨基酸酰胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯磺酰基 - 苯基化合物 - 碳腈 - 羰基 - 羧酰胺基 - 环丙烷羧酸或其衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-酰基吡咯烷 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 苯基吡唑 - 脯氨酸或其衍生物 - 吡唑 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 吡咯烷-2-甲酰胺 - 醛基 - 磺酰基 - 磺酰基 - 叔羧酸酰胺 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于丙氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有丙氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过丙氨酸在氨基或羧基位置发生反应，或通过将甘氨酸的任意氢原子替换为杂原子而获得。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.6 |
|---|
关联靶点（人）
CTSS
Tchem
组织蛋白酶S(Cathepsin S)
(2 活性数据)
CTSV
Tchem
组织蛋白酶L2(Cathepsin L2)
(1 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
DMSO: 125 mg/mL (207.11 mM), Sonification is recommended.
分子量
603.500 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
12
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
603.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
603.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
134.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
41
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1230.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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