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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PF-06648671 is a novel, brain-penetrable, and orally active γ-secretase modulator (GSM) . PF-06648671 reduces Aβ42 and Aβ40, with concomitant increases in Aβ37 and Aβ38 in vitro. PF-06648671 is used for the study of Alzheimer’s disease
In Vitro
In a cell-based assay, PF-06648671 reduces Aβ42 and Aβ40 , with concomitant increases in Aβ37 and Aβ38, without inhibiting the cleavage of Notch or other substrates. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
PF-06648671 demonstrates reduces Aβ42 within the brain and CSF following acute oral administration in animals . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: γ-secretase
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
PF-06648671
生化机理
PF-06648671xa0 是一种新型、脑穿透性和口服活性 γ 分泌酶调节剂（GSM）。PF-06648671 在体外可减少 Aβ42 和 Aβ40，同时增加 Aβ37 和 Aβ38。PF-06648671 用于研究阿尔茨海默病。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-[1-[5-[4-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-yl]ethyl]-7-(4-methylimidazol-1-yl)-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
INCHI
1S/C25H23ClF4N4O3/c1-13-11-32(12-31-13)19-3-4-20-24(36)33(7-8-34(20)23(19)35)14(2)21-5-6-22(37-21)15-9-18(27)17(26)10-16(15)25(28,29)30/h3-4,9-12,14,21-22H,5-8H2,1-2H3
InChi Key
AKCDDYGYIGPEKL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CN(C=N1)C2=CC=C3C(=O)N(CCN3C2=O)C(C)C4CCC(O4)C5=CC(=C(C=C5C(F)(F)F)Cl)F
PubChem CID
分子量
538.92
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1587727-31-8，分子式为 C25H23ClF4N4O3，分子量为 538.92 g/mol。InChIKey AKCDDYGYIGPEKL-UHFFFAOYSA-N。
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