计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PLN-1474 (compound 1) is an orally active and selective av?1 integrin inhibitor with an IC 50 value of ＜50 nM. PLN-1474 reduces levels of pSMAD3/SMAD3 in liver, hepatic collagen gene expression and hepatic OHP concentration in liver fibrosis mouse model. PLN-1474 can be used for the research of preventing, delaying or researching a fibrotic or cirrhotic disease or disorder
In Vitro
PLN-1474 inhibits ανβ1 and ανβ6 with IC 50 s of ＜50 nM by solid phase assay. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
PLN-1474 (10 μM) decreases the expression level of profibrotic genes, including COL1A1 and TIMP1 in liver . PLN-1474 significantly reduces levels of pSMAD3/SMAD3 in liver, hepatic collagen gene expression and hepatic OHP concentration in a mouse model of liver fibrosis . PLN-1474 (6-12 weeks) prophylactically or therapeutically blocks SMAD3 phosphorylation and significantly decreases OHP levels, collagen gene expression, and collagen deposition examined histologically in the CDAHFD NASH mouse model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: ＜50 nM (ανβ1), ＜50 nM (ανβ6)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
PLN-1474
生化机理
PLN-1474（化合物1）是一种具有口服活性和选择性的av 1整合素抑制剂，IC50值＜50 nM。在肝纤维化小鼠模型中，PLN-1474可降低肝脏中pSMAD3/SMAD3的水平、肝胶原基因表达和肝脏OHP浓度。P
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
431.57
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 83.33 mg/mL (193.09 mM)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）