PI3Kα-IN-4

CAS: 2322293-83-2 货号: P647494 分子式: C25H23ClFN5O5S 分子量: 560.00
有货
级别和纯度: ≥99%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
P647494-5mg
期货 Stock Image
¥4,000.90
10mg
P647494-10mg
期货 Stock Image
¥6,800.90
25mg
P647494-25mg
期货 Stock Image
¥13,500.90
50mg
P647494-50mg
期货 Stock Image
¥22,000.90
100mg
P647494-100mg
期货 Stock Image
¥34,000.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


PI3Kα-IN-4 is a potent, selective and orally active inhibitor of PI3Kα , with an IC 50 of 1.8 nM. PI3Kα-IN-4 has antitumor activity

In Vitro

PI3Kα-IN-4 (compound 10) inhibits PI3Kα, β, δ, and γ, with IC 50 s of 1.8, 271.0, 13.9, and 13.8 nM, respectively in kinase assays. PI3Kα-IN-4 inhibits PI3Kα, β, δ, and γ, with IC 50 s of 12.1,1393, 183, and >10000 nM, respectively in cell based assays. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

PI3Kα-IN-4 (compound 10) (30 mg/kg; p.o. once daily for 21 d) achieves the best efficacy, which could inhibit tumor growth by 73.0% in mice . PI3Kα-IN-4 (15-40 mg/kg; p.o. once daily for 30 d) dose dependently suppresses tumor growth by 62.5% (15 mg/kg), 86.0% (30 mg/kg) and 90.7% (40 mg/kg), respectively in mice . PI3Kα-IN-4 (15-40 mg/kg; p.o. once daily; 1-4 h) inhibits the phosphorylation of Akt in a dose- and time-dependent manner in vivo . PI3Kα-IN-4 shows high C max (mouse 22167, rat 2327 nM) and good bioavailability (mouse 59.4%, rat 46.9%) following oral administration (mouse 10, rat 3 mg/kg) . PI3Kα-IN-4 shows t 1/2 (mouse 0.99, rat 1.22 h) and low plasma clearance (mouse 4.16, rat 5.28 mL/min/kg) following intravenous injection (mouse 1, rat 1 mg/kg) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BT-474 subcutaneous xenograft mice Dosage: 30 mg/kg Administration: P.o. once daily for 21 days Result: Inhibited tumor growth by 73.0% and could be tolerated.

Form:Solid

IC50& Target:PI3Kα 1.8 nM (IC 50 )

规格

规格或纯度
≥99%
英文名称
PI3Kα-IN-4
生化机理
PI3Kα-IN-4 是一种强效、选择性和口服活性的 PI3Kα 抑制剂,其 IC 50 为 1.8 nM。PI3Kα-IN-4 具有抗肿瘤活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
560.00

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (178.57 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2322293-83-2,分子式为 C25H23ClFN5O5S,分子量为 560.00 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。