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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
P11149 is a competitive, BBB-penetarated weakly, orally active and selective inhibitor of AChE . P11149 exhibits an IC 50 of 1.3 μM for rat BChE/AChE. P11149, a Galanthamine derivative, demonstrates central cholinergic activity, behavioral efficacy and safety. P11149 is used in the study for Alzheimer's disease
In Vivo
P11149 is a GAL analog that is rapidly hydrolyzed in vivo to yield the potent AChE inhibitor, 6-DMG . P11149 exhibits greater s.c. bioavailability than p.o. . Oral P11149 in mice produces Sal, Lac and tremors at doses similar to those in rats, whereas 6-DMG, P1 1012 and GAL produces Sal and Lac at doses lower than those in rats . P11149 exhibits T 1/2 (el) of 2.4 h and C max of 585 ng/mL in rat plasma . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 1.3 μM (rat BChE/AChE)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
P11149
生化机理
P11149 是一种 AChE 竞争性弱口服活性选择性抑制剂。P11149 对大鼠 BChE/AChE 的 IC 50 为 1.3 μM。P11149 是一种加兰他敏衍生物，具有中枢胆碱能活性、行为疗效和安全性。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
472.02
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (211.86 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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