PHGDH-IN-3

CAS: 2893778-31-7 货号: P647846 分子式: C24H18FN3O4S2 分子量: 495.55
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
前列腺素脱氢酶-3
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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数量
5mg
P647846-5mg
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10mg
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25mg
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提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


PHGDH-IN-3 is an orally active phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor. PHGDH-IN-3 inhibits PHGDH with an IC 50 value of 2.8 μM. PHGDH-IN-3 can be used for the research of cancer

In Vitro

PHGDH-IN-3 (compound D8) has good enzymatic inhibitory activity with an IC 50 value of 2.8 μM. PHGDH-IN-3 has high binding affinity for the PHGDH protein with a K d value of 2.33 μM. PHGDH-IN-3 has sensitivity to the cell lines with the PHGDH gene amplification or overexpression. PHGDH-IN-3 can restrict the de novo serine synthesis from glucose within MDA-MB-468 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

PHGDH-IN-3 (compound D8) (p.o., i.v.; 1, 3 mg/kg) exhibits excellent in vivo pharmacokinetic properties . PHGDH-IN-3 (i.p.; 12.5, 25, 50 mg/kg; once daily for consecutive 31 days) exertes evident antitumor efficacy in the PC9 xenograft mouse model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: ICR mice Dosage: 1, 3 mg/kg Administration: Oral (p.o.) and intravenous (i.v.) administration Result: PK parameters i.v. (1 mg/kg) p.o. (3 mg/kg) AUC (h•ng/mL) 38,358 ± 14,768 94,386 ± 23,416 T 1/2 (h) 4.94 ± 0.38 4.74 ± 0.30 T max (h) 3.33 ± 1.15 CL _obs (mL/min/kg) 0.48 ± 0.23 C max (ng/mL) 8842 ± 1755 F (%) 82.0 Animal Model: Balb/c nude mice Dosage: 12.5, 25, 50 mg/kg Administration: Intraperitoneal (i.p.); once daily for consecutive 31 days Result: Exhibited an in vivo anti-tumor effect and significantly delayed the tumor growth. Significantly abated the tumor weights of mice at 25 mg/ kg.

Form:Solid

IC50& Target:IC50: 2.8 μM (PHGDH),Kd: 2.33 μM (PHGDH)

规格

别名
前列腺素脱氢酶-3
规格或纯度
≥98%
英文名称
PHGDH-IN-3
生化机理
PHGDH-IN-3 是一种口服活性磷酸甘油脱氢酶(PHGDH)抑制剂。PHGDH-IN-3 抑制 PHGDH 的 IC 50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于癌症研究。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
495.55

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (201.80 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?80 °C、避光条件下保存。本品对光敏感,请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2893778-31-7,分子式为 C24H18FN3O4S2,分子量为 495.55 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。