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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PIM1-IN-1 is a potent and highly selective PIM1/3 inhibitor, with IC 50 s of 7, 5530 and 70 nM for PIM1 , PIM2 , and PIM3 , respectively, inhibits the phosphorylation of BAD, a downstream target of PIM , with an EC 50 of 262 nM. PIM1-IN-1 shows no obvious effect on FLT3 or hERG binding. Antiproliferative and anti-cancer activity
In Vitro
PIM1-IN-1 (Compound 42) exhibits antiproliferative activity, with GI 50 of 1.48 µM for melanoma cell line SKMEL-19. PIM1-IN-1 has significant synergistic effect combined with different antitumoral agents in different tumor cell lines. PIM1-IN-1 (2.5, 5, or 10 µM, 24 hours) induces apoptosis in SKMEL19 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis AnalysisCell Line: SKMEL19 cells Concentration: 2.5, 5, or 10 µM Incubation Time: 24 hours Result: Regulated cell cycle, induced cell apopsis in SKMEL19 cells.
In Vivo
PIM1-IN-1 shows cceptable clearance of 1.26 L/h/kg in BALB-C mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:PIM1 7 nM (IC 50 ) PIM3 70 nM (IC 50 ) PIM2 5530 nM (IC 50 )
规格
别名
PIM1-输入-1
规格或纯度
≥99%
英文名称
PIM1-IN-1
生化机理
PIM1-IN-1 是一种强效、高选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC 50 s 分别为 7、5530 和 70 nM，可抑制 PIM 下游靶标 BAD 的磷酸化，EC 50 为 262 nM。PIM1-IN-1 没有显示出明显的
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
474.56
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 45 mg/mL (94.82 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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