计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Pachymic acid is a lanostrane-type triterpenoid from P. cocos . Pachymic acid inhibits Akt and ERK signaling pathways.
In Vitro
Pachymic acid (PA) is able to inhibit gallbladder cancer tumorigenesis involving affection of Akt and ERK signaling pathways. Pachymic acid (PA) treatment significantly inhibits Rho A, Akt and ERK pathway in gallbladder carcinoma cells. Pachymic acid (PA) treatment can dose-dependently downregulate PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt and pERK. Cell growth is inhibited by 10 µg/mL Pachymic acid (PA) 12 h after treatment, and a concentration of 30 µg/mL further reduced cell growth. The growth of cells is suppressed in a time- and dose-dependent manner. After 48 h treatment, about 25%, 40% and 70% of the cell growth are inhibited by Pachymic acid (PA) at concentration of 10 µg/mL, 20 µg/mL and 30 µg/mL, respectively. Pachymic acid (PA) also inhibits the growth of gallbladder carcinoma cells in a time-dependent and dose-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
To evaluate the anti-tumor activity of Pachymic acid (PA) in vivo, human lung cancer NCI-H23 tumor xenograft models are used. Pachymic acid (PA) significantly suppresses tumor growth at doses of 30 and 60 mg/kg for 21 days compared with the control group. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal administration
Mice Female athymic nude mice of 4-5 weeks of age are used. Exponentially growing NCI-H23 cells (5×10 6 in 100 µL PBS) are injected subcutaneously in the right flank of each mouse. Tumor xenografts are allowed to grow to an average size of 100-200 mm 3 and are randomly assigned to four different treatment groups (six mice per group): (a) vehicle control (0.1% DMSO in physiological saline); (b) Pachymic acid (PA) 10 mg/kg; (c) PA 30 mg/kg; (Dd) PA 60 mg/kg. The mice are administered PA via intraperitoneal (ip) injections for 3 weeks (5 days/week). Tumor size is measured on two axes with the aid of Vernier calipers and tumor volume (mm 3 ) is calculated. aladdin has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:ERK
规格
别名
茯苓酸
英文别名
Q-100369 | Lanost-8-en-21-oic acid, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-, (3beta,16alpha)- | 3-O-Acetyltumulosic acid | CCRIS 7792 | NSC 244427 | BS-42182 | EBURICA-8,24(28)-DIEN-21-OIC ACID, 3.BETA.,16.ALPHA.-DIHYDROXY-, 3-ACETATE | LANOST-8-EN-21-OIC
规格或纯度
≥98%
英文名称
Pachymic acid
生化机理
茯苓酸是从茯苓中提取的一种羊毛甾烷型三萜类化合物。茯苓酸可抑制 Akt 和 ERK 信号通路。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2R)-2-[(3S,5R,10S,13R,14R,16R,17R)-3-acetyloxy-16-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-5-methylideneheptanoic acid
INCHI
1S/C33H52O5/c1-19(2)20(3)10-11-22(29(36)37)28-25(35)18-33(9)24-12-13-26-30(5,6)27(38-21(4)34)15-16-31(26,7)23(24)14-17-32(28,33)8/h19,22,25-28,35H,3,10-18H2,1-2,4-9H3,(H,36,37)/t22-,25-,26+,27+,28+,31-,32-,33+/m1/s1
InChi Key
VDYCLYGKCGVBHN-DRCQUEPLSA-N
Smiles
CC(C)C(=C)CCC(C1C(CC2(C1(CCC3=C2CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC(=O)C)C)C)C)O)C(=O)O
Isomeric SMILES
CC(C)C(=C)CC[C@H]([C@H]1[C@@H](C[C@@]2([C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)OC(=O)C)C)C)C)O)C(=O)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
pachymic acid
分子量
528.76
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 三萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三萜类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 单羟基胆汁酸、醇及其衍生物 类固醇酯 类固醇酸 14-α-甲基类固醇 16-α-羟基类固醇 中链脂肪酸 羟基脂肪酸 不饱和脂肪酸 二羧酸及其衍生物 仲醇 羧酸酯 环状醇及其衍生物 羧酸 有机氧化物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族同多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 14-α-甲基类固醇 - 16-α-羟基类固醇 - 16-羟基类固醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - 胆酸、醇或衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环醇 - 二羧酸或其衍生物 - 脂肪酸 - 脂肪酰基 - 烃衍生物 - 羟基胆酸、醇或衍生物 - 羟基脂肪酸 - 羟基吡啶 - 中链脂肪酸 - 单羟基胆酸、醇或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 - 甾体 - 甾体酸 - 甾体酸酯 - 三萜类化合物 - 不饱和脂肪酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的三萜类化合物。这类化合物由六个异戊二烯单元组成的萜烯分子构成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | triterpenoid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
Raji
(5516 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Human gammaherpesvirus 4 (1538 活性数据)
Phospholipase A2, acidic (39 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 10 mg/mL (18.91 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) Ethanol : 4.17 mg/mL (7.89 mM; Need ultrasonic) H2O : <0.1 mg/mL (insoluble)
分子量
528.800 g/mol
XLogP3
7.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
528.381 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
528.381 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
38
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1020.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
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本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 29070-92-6，分子式为 C33H52O5，分子量为 528.76 g/mol。InChIKey VDYCLYGKCGVBHN-DRCQUEPLSA-N。
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