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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PF-06649298 is a sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) inhibitor. PF-06649298 specifically interacts with NaCT with an IC 50 value of 16.2 μM to inhibits the transport of citrate in human hepatocytes. PF-06649298 can be used for the research of regulating glucose metabolism and lipid metabolism
In Vitro
PF-06649298 (0-100 μM; 30 min) inhibits citrate uptaken in cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: HEK-293 cells expressing NaCT, NaDC1 or NaDC3, human hepatocytes and mouse epatocytes Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 30 min Result: Showed a selectivity for NaCT over the dicarboxylate transporters NaDC1 and NaDC3. Inhibited citrate uptake in HEK-293 cells expressing NaCT, NaDC1 or NaDC3, human hepatocytes and mouse epatocytes with IC 50 s of 408 nM, ＞100 μM, ＞100 μM, 16.2 μM and 4.5 μM, respectively.
In Vivo
PF-06649298 (250 mg/kg; p.o. twice a day; for 21 days) reverses glucose intolerance of high fat diet (HFD) mice. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mice with high fat diet (HFD) administrationDosage: 250 mg/kg Administration: Oral gavage; 250mg/kg twice a day; for 21 days Result: Decreased plasma glucose, hepatic triglycerides, diacylglycerides, and acyl-carnitines concentration of livers in HFD mice. Totally reversed glucose intolerance of HFD mice.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 408 nM (citrate uptake in HEK NaCT ), 16.2 μM (citrate uptake in Human Heps), 4.5 μM (citrate uptake in Mouse Heps), ＞100 μM (citrate uptake in HEK NaCD1 ), ＞100 μM (citrate uptake in HEK NaCD3 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
PF-06649298
生化机理
PF-06649298 是一种钠偶联柠檬酸盐转运体（NaCT 或 SLC13A5）抑制剂。PF-06649298 与 NaCT 有特异性相互作用，其 IC 50 值为 16.2 μM，可抑制人肝细胞中柠檬酸盐的转运。PF-06649298 可用于研究
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
294.34
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1854061-16-7，分子式为 C16H22O5，分子量为 294.34 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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