PROTAC EED degrader-2

CAS: 2639882-69-0 货号: P649965 分子式: C50H58FN11O6S 分子量: 960.13
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
PROTAC EED 降解剂-2
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
应用
PROTAC
★
规格
库存
价格
数量
10mg
P649965-10mg
期货 Stock Image
¥16,500.90
25mg
P649965-25mg
期货 Stock Image
¥34,500.90
5mg
P649965-5mg
期货 Stock Image
¥9,500.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


PROTAC EED degrader-2 is a von Hippel-Lindau -based PROTAC targeting EED with a pK D of 9.27. PROTAC EED degrader-2 is a polycomb repressive complex 2 ( PRC2 ) inhibitor ( pIC 50 =8.11) targeting the EED subunit

In Vitro

PROTAC EED degrader-2 (Compound PROTAC 1) binds to EED with a pK D of 9.27±0.05 and inhibits PRC2 function with a pIC 50 of 8.11±0.09. PROTAC EED degrader-2 (0.01-100 μM; 14 days) can potently inhibit proliferation of an EZH2 mutant DLBCL cell line Karpas422. PROTAC EED degrader-2 (0.1-3 μM; 48 hours) reduces the protein levels of EED, EZH2, H3K27me3 in Karpas422 cells. PROTAC EED degrader-2 (1 μM ; 1-24 h) promotes degradation of EED, EZH2, and SUZ12 in Karpas422 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Karpas422 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time: 4, 8, 12, 14 days Result: Reduced proliferation. GI 50 =0.057 μM (Day 14). Western Blot AnalysisCell Line: Karpas422 cells Concentration: 0.1, 1, and 3 μM Incubation Time: 48 hours Result: The protein levels of EED, EZH2, H3K27me3 was reduced. Western Blot AnalysisCell Line: Karpas422 cells Concentration: 1 μM Incubation Time: 1, 2, 4, 6, 8, 24 hours Result: EED protein levels decreased within 1-2 h of treatment.

Form:Solid

IC50& Target:VHL

规格

别名
PROTAC EED 降解剂-2
规格或纯度
≥98%
英文名称
PROTAC EED degrader-2
生化机理
PROTAC EED degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROTAC,以 EED 为靶标,pK D 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是一种针对 EED 亚基的多聚核酸抑制复合体 2(PRC2)抑制剂(pIC 50 =8.11)。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
960.13

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 80 mg/mL (83.32 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?80 °C、避光条件下保存。本品对光敏感,请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2639882-69-0,分子式为 C50H58FN11O6S,分子量为 960.13 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。