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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的，第二代HDAC抑制剂，对HDAC1最有效，无细胞试验中IC50为0.11 nM，作用于HDACs 2，4，10，和11适度有效；比作用于HDACs 3，5，8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。
Information
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generationHDACinhibitor with highest potency for HDAC1 withIC50of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11; greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2.
Targets
HDAC1 (Cell-free assay); HDAC2 (Cell-free assay); HDAC11 (Cell-free assay); HDAC10 (Cell-free assay); HDAC4 (Cell-free assay) 97,0.11 nM; 0.33 nM; 0.37 nM; 0.46 nM; 0.64 nM
In vitro
JNJ-26481585 exhibits broad spectrum antiproliferative activity in solid and hematologic cancer cell lines, such as all lung, breast, colon, prostate, brain, and ovarian tumor cell lines, with IC50 ranging from 3.1-246 nM, which is more potent than vorinostat, R306465, panobinostat, CRA-24781, or mocetinostat in various human cancer cell lines tested. A recent study shows that JNJ-26481585 promotes myeloma cell death at low nanomolar concentrations by resulting in Mcl-1 depletion and Hsp72 induction.
In vivo
In an HDAC1-responsive A2780 ovarian tumor screening model, JNJ-26481585 dosing at its maximal tolerated dose (10 mg/kg i.p. and 40 mg/kg p.o.) for 3 days leads to an HDAC1-regulated fluorescence , which predicts tumor growth inhibition. Furthermore, JNJ-26481585 also shows more potent inhibitory effects on the growth of C170HM2 colorectal liver metastases than 5-fluorouracil/Leucovorin.
Cell Research(from reference)
Cell lines：NCL-H2106, Colo699 and LNCAP cells
Concentrations：0-300 nM
Incubation Time：24 hours
规格
英文别名
N-hydroxy-2-(4-(((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylamino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride
规格或纯度
≥98%
英文名称
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl
生化机理
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl 是一种新型第二代 HDAC 抑制剂，在无细胞试验中对 HDAC1 的效力最高，IC50 为 0.11 nM，对 HDAC 2、4、10 和 11 的效力一般；对 HDAC 3、5、8 和 9 的选择性超过 30 倍，对 HDAC 6 和 7 的效力最低。第二阶段
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-hydroxy-2-[4-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide;dihydrochloride
INCHI
1S/C21H26N6O2.2ClH/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29;;/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28);2*1H
InChi Key
NRUIZESXVMJDKR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CNCC3CCN(CC3)C4=NC=C(C=N4)C(=O)NO.Cl.Cl
PubChem CID
分子量
467.39
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | HDAC8, IC50: 4.26 nM |
|---|---|
| ALogP | 2.749 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 6 |
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 79 mg/mL (169.02 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
79
DMSO(mM) Max Solubility
169.0237275
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
467.400 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
466.165 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
466.165 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
533.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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