盐酸罗哌卡因一水合物

可逆钠离子流入抑制剂。长效酰胺局麻药。
  • ≥98%(HPLC)
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基本描述

别名 盐酸罗哌卡因一水合物
英文别名 LEA 103 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE [EP IMPURITY] | Ropivacaine hydrochloride monohydrate, >=98% (HPLC) | NSC 15747 | Ropivacaine hydrochloride monohydrate; (-)-(2S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohyd
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 Ropivacaine hydrochloride monohydrate
生化机理 一水盐酸罗哌卡因可阻止钠离子通过神经纤维细胞膜向内移动,从而可逆地阻断神经纤维的冲动传播。长效酰胺局部麻醉剂。阻断神经纤维的冲动传导。亲脂性低于布比卡因,因此对感觉神经的选择性更强。在体内显示麻醉效果
应用 A reversible blockade of impulse propagation
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 能阻断神经纤维的冲动传导,能可逆的抑制钠离子流。A reversible blockade of impulse propagation

Ropivacaine hydrochloride monohydrate is an anaesthetic agent and blocks impulse conduction in nerve fibres through inhibiting sodium ion influx reversibly.
A reversible blockade of impulse propagation

AI解读

名称和识别符

PubChem SID 504764347
EC号 663-286-1
IUPAC Name (2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;hydrate;hydrochloride
INCHI InChI=1S/C17H26N2O.ClH.H2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3;;/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20);1H;1H2/t15-;;/m0../s1
InChi Key VSHFRHVKMYGBJL-CKUXDGONSA-N
Canonical SMILES CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.O.Cl
Isomeric SMILES CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.O.Cl
WGK Germany 3
关联CAS 132112-35-7
PubChem CID 6918111
MeSH Entry Terms 1 Propyl 2',6' pipecoloxylidide;1-propyl-2',6'-pipecoloxylidide;AL 381;AL-381;AL381;LEA 103;LEA-103;LEA103;Naropeine;Naropin;ropivacaine;ropivacaine hydrochloride;ropivacaine monohydrochloride;ropivacaine monohydrochloride, (S)-isomer
分子量 328.88

化学和物理性质

溶解性 Solubility: Soluble in DMSO (≥10mg/mL), methanol and water
比旋光度 [α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol
分子量 328.900 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 328.192 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 328.192 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 33.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 22
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 308.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 3

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS05
信号词 Danger
危险声明

H318: 造成严重的眼睛损伤

预防措施声明

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

WGK Germany 3

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
D2418222 分析证书 24-03-26 R131964
D2418238 分析证书 24-03-26 R131964
D2418239 分析证书 24-03-26 R131964
J2122221 分析证书 23-08-21 R131964
J2122300 分析证书 23-08-21 R131964
J2122301 分析证书 23-08-21 R131964
J2122349 分析证书 23-08-21 R131964
K1629029 分析证书 22-06-14 R131964
H1802130 分析证书 22-04-27 R131964

此产品的引用文献

1. Haiyan Wang, Yu Zhang, Xiaotao Xu, Aizhong Wang.  (2021)  An injectable mesoporous silica-based analgesic delivery system prolongs the duration of sciatic nerve block in mice with minimal toxicity.  Acta Biomaterialia,  135  (638).  [PMID:34520884] [10.1016/j.actbio.2021.09.008]

参考文献

1. Haiyan Wang, Yu Zhang, Xiaotao Xu, Aizhong Wang.  (2021)  An injectable mesoporous silica-based analgesic delivery system prolongs the duration of sciatic nerve block in mice with minimal toxicity.  Acta Biomaterialia,  135  (638).  [PMID:34520884] [10.1016/j.actbio.2021.09.008]

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