计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,for DNA and RNA applications 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
RNA纯化试剂盒适合于从粗制RNA产物、酶反应液中纯化RNA,可高效去除色素、蛋白质和多糖、引物二聚体等杂质,回收率可达80%以上(每个吸附柱每次可吸附的RNA量为100μg)。使用本试剂盒回收的RNA可适用于各种常规操作,包括酶切、RT-PCR、测序、文库筛选等实验。
组分与储存:
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注意事项:
1. 步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
2. 漂洗液RW2:加入4倍体积的无水乙醇至瓶子中,颠倒混匀,室温保存。
RNA纯化步骤:
1. 将RNA产物转移至1.5ml离心管中,若体积不足100μl,用洗脱液RFW补足100μl。
2. 加入2倍样品体积的结合液GDP,涡旋混匀5秒,室温放置5~10分钟灭活酶物质。
3. 加入0.5体积或1.5体积的无水乙醇至样品中,涡旋混匀5秒。
例:回收>200ntRNA:样品100μl,加入200μl结合液GDP和150μl无水乙醇。
例:回收<200ntRNA:样品100μl,加入200μl结合液GDP和450μl无水乙醇。
4. 将新的纯化柱B10装在新的收集管中。
5. 转移不超过750μl混和液至纯化柱B10,12,000rpm离心30-60秒。
纯化柱B10最大体积为750μl,超过该体积时,分两次或三次过柱。
6. 倒掉废液把柱子放回收集管中,加入500μl漂洗液RW2 (加入4倍体积无水乙醇后的漂洗液RW2),12,000rpm离心30-60秒。
7. 重复步骤6。
8. 倒掉废液把柱子放回收集管中,12,000rpm离心2min甩干柱子。
9. 将纯化柱B10放入一个干净的1.5ml离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加30~50μl洗脱液RFW,室温放置1min。12,000rpm (~13,400×g) 离心1min收集RNA溶液。
| 组分货号 | 组分名称 | 物理外观 | 10T | 50T | 200T | 储存 |
| R1373283A | 结合液GDP | 液体 | 6 ml | 30 ml | 110 ml | RT |
| R1373283B | 漂洗液RW2 | 液体 | 3 ml | 12 ml | 50 ml | RT |
| R1373283C | 洗脱液RFW | 液体 | 1.5 ml | 6 ml | 20 ml | RT |
| R1373283D | 纯化柱B10 | / | 10 EA | 50 EA | 200 EA | RT |
| R1373283E | 2ml收集管 | / | 10 EA | 50 EA | 200 EA | RT |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R1373283 | |
| 分析证书 | R1373283 | |
| 分析证书 | R1373283 |
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