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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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Ribociclib (LEE011) 是一种 高度特异性的CDK4和CDK6抑制剂,对应的IC50值分别为10 nM和39 nM。Phase 3。 LEE011(NVP-LEE011)是高度特异性的CDK4/CDK6抑制剂,通过减少磷酸化的RB和FOXM1来发挥作用。在17种人神经母细胞瘤细胞系中, 12种对LEE011敏感,平均IC50值为306±68 nM。 CDK4/6可通过磷酸化肿瘤抑制蛋白RB来增加G1-S期细胞周期的进程,从而诱导细胞增殖。CDK4/6信号也可以通过调节FOXM1转录来抑制衰老[3]。大量研究表明,CDK4/CDK6的过表达与肿瘤发生和疾病进展相关。 LEE011是一种新型的CDK4/CDK6抑制剂。在人脂肪肉瘤细胞系中,LEE011可通过阻滞G0-G1细胞周期,显著抑制细胞生长。在12/17种人神经母细胞瘤来源的细胞系中,LEE011处理后可显著减少细胞增殖。 在异种移植人脂肪肉瘤的小鼠模型中,LEE011持续口服治疗后可以抑制肿瘤生长或诱导肿瘤衰退,而对小鼠的体重没有产生不利影响。在异种移植神经母细胞瘤细胞的小鼠中,LEE011治疗可抑制肿瘤生长。
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类(Class) | 二嗪烷 |
| 亚类(Subclass) | 哌嗪类 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡啶基哌嗪 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | N-芳基哌嗪 吡咯并[2,3-d]嘧啶 嘧啶酰胺类 2-杂芳基酰胺 吡咯甲酰胺 二烷基芳胺 氨基吡啶及其衍生物 氨基嘧啶及其衍生物 取代吡咯 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 叔羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 二烷基胺 氮杂环化合物 有机氧化物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 2-异芳基甲酰胺 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - N-芳基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶 - 吡啶基哌嗪 - 嘧啶 - 嘧啶甲酰胺 - 吡咯 - 吡咯-2-甲酰胺 - 吡咯-2-羧酸或其衍生物 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶 - 吡咯吡啶 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 取代吡咯 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述(Description) | 该化合物属于吡啶基哌嗪类有机化合物。这类化合物具有吡啶基哌嗪骨架,其结构特征为吡啶环通过非环状单键与哌嗪环相连(非共环结构)。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| ALogP | 2.2 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
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| 分析证书 | R172598 | |
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