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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
rac 5-羟基丙戊酸钠盐是5-羟基丙戊酸（一种丙戊酸的代谢物）的外消旋混合物。据报道，在丙戊酸向5-羟基丙戊酸的代谢中，CYP4B1可能在这种转化中起作用，如使用针对CYP4B1的单特异性多克隆抗体所证明的那样。丙戊酸是一种支链脂肪酸，据报道可以潜在地增强中枢GABA能神经传递并抑制Na | + |通道。目前，尚未完全阐明丙戊酸的各种分子作用机理。据报道，丙戊酸在体外是组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）的有效抑制剂。还注意到丙戊酸可减轻HDAC依赖的转录抑制，并在培养的细胞中引起组蛋白的超乙酰化。在动物研究
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt is a racemic mixture of 5-Hydroxy Valproic Acid, a metabolite of Valproic Acid. In the metabolism of Valproic Acid to 5-Hydroxy Valproic Acid, it has been reported that CYP4B1 may play a role in this conversion, as demonstrated using monospecific polyclonal antibodies directed against CYP4B1. Valproic Acid is a branched chain, fatty acid which is reported to potentially enhance central GABAergic neurotransmission and inhibit Na|+|channels. Currently, the various molecular mechanisms of action of Valproic Acid have not been completely elucidated. Valproic Acid has been reported to be a potent inhibitor of histone deacetylases (HDACs)|in vitro|. Valproic Acid is also noted to relieve HDAC-dependent transcriptional repression and causes the hyperacetylation of histones in cultured cells. In animal studies, Valproic Acid has been observed to reduce tumor growth and metastasis formation. Additionally, Valproic Acid is reported to activate Wnt-dependent gene expression and to mimic trichostatin A in the inhibition of histone deacetylase.|Metabolites of Valproic Acid are also available as:|Valproic Acid |Valproic Acid, Sodium Salt |3-Hydroxy Valproic Acid |3-Keto Valproic Acid Sodium Salt |4-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt(Mixture of Diastereomers) |Valproic Acid β-D-Glucuronide Allyl Ester |Valproic Acid β-D-Glucuronide |Labelled forms of Valproic Acid are available as:|Valproic Acid-d6 |Valproic Acid-d6 β-D-Glucuronide |rac 5-Hydroxy Valproic Acid-d7 Sodium Salt
规格
英文别名
5-OH-VPA | 5-Hydroxy-2-propylpentanoic Acid | 2-Propyl-5-hydroxypentanoic Acid Sodium Salt
规格或纯度
≥95%
英文名称
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
110-071-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
sodium;5-hydroxy-2-propylpentanoate
INCHI
1S/C8H16O3.Na/c1-2-4-7(8(10)11)5-3-6-9;/h7,9H,2-6H2,1H3,(H,10,11);/q;+1/p-1
InChi Key
CSZWWXWOLIYBAB-UHFFFAOYSA-M
Smiles
CCCC(CCCO)C(=O)[O-].[Na+]
Isomeric SMILES
CCCC(CCCO)C(=O)[O-].[Na+]
PubChem CID
分子量
182.19
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 脂肪酰基 |
| 亚类（Subclass） | 脂肪酸及其共轭物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 脂肪酸及其共轭物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 羧酸盐 一元羧酸及其衍生物 羧酸 伯醇 有机两性离子 有机钠盐 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族非环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸盐 - 脂肪酸 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机双性离子 - 有机氧化合物 - 初级醇 |
| 描述（Description） | 该化合物属于脂肪酸及其共轭物的有机化合物类别。这类化合物是具有饱和或不饱和脂肪族侧链（含至少4个碳原子）的脂肪族单羧酸。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
Soluble in Methanol
分子量
182.190 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
182.092 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
182.092 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
60.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
12
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
117.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
H336: 可能引起嗜睡或头晕
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2303226 |
分析证书 | R332311 |
溶液计算器
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