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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
利福霉素 B 是利福霉素类抗生素的一种,是细菌 RNA 合成的强效抑制剂,专门针对细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。其作用机制是与 RNAP 的 β 亚基结合,从而阻碍 RNA 合成的延伸阶段,阻止重要细菌基因的转录。利福霉素 B 已被广泛用于微生物研究,以研究细菌转录调控、RNA 聚合酶动力学和抗生素耐药性机制。研究人员利用它的抑制活性来研究细菌 RNA 聚合酶的结构和功能,并开发出针对 RNA 合成的新型抗生素。此外,利福霉素 B 还是基因表达分析和 RNA 测序等分子生物学应用中的重要工具,利用其选择性抑制细菌 RNA 合成的能力来研究细菌基因调控和对环境线索的转录反应。此外,人们还探索了利福霉素 B 及其衍生物在生物技术中的潜在应用,包括重组蛋白质的生产和新型抗菌剂的开发。目前的研究工作仍在继续,以揭示利福霉素 B 作用机制的复杂细节,并探索其在微生物学和生物技术领域的多种应用
Application
Rifamycin B (Rifaximin EP Impurity B) is a Rifamycin derivative as antibacterial agent.
规格
英文别名
Nancimycin | DTXSID901037384 | SCHEMBL637162 | Acetic acid, ((1,2-dihydro-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-9-yl)-oxy)-, 21-acetate | CHEBI:89827 | RIF
名称和识别符
IUPAC Name
2-[[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-27-yl]oxy]acetic acid
INCHI
1S/C39H49NO14/c1-17-11-10-12-18(2)38(49)40-24-15-26(51-16-27(42)43)28-29(34(24)47)33(46)22(6)36-30(28)37(48)39(8,54-36)52-14-13-25(50-9)19(3)35(53-23(7)41)21(5)32(45)20(4)31(17)44/h10-15,17,19-21,25,31-32,35,44-47H,16H2,1-9H3,(H,40,49)(H,42,43)/b11-10+,14-13+,18-12-/t17-,19+,20+,21+,25-,31-,32+,35+,39-/m0/s1
InChi Key
SQTCRTQCPJICLD-KTQDUKAHSA-N
Smiles
CC1C=CC=C(C(=O)NC2=CC(=C3C(=C2O)C(=C(C4=C3C(=O)C(O4)(OC=CC(C(C(C(C(C(C1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C)O)OCC(=O)O)C
Isomeric SMILES
C[C@H]1/C=C/C=C(\C(=O)NC2=CC(=C3C(=C2O)C(=C(C4=C3C(=O)[C@](O4)(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C)O)OCC(=O)O)/C
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
苯丙素类和聚酮类 |
| 类(Class) |
大环内酰胺类 |
| 亚类(Subclass) |
暂无 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
大环内酰胺类 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
萘并呋喃 苯氧乙酸衍生物 萘酚及其衍生物 苯并呋喃类 香豆素 芳基烷基酮 烷基芳基醚 缩酮 二羧酸及其衍生物 仲羧酸酰胺 仲醇 羧酸酯 内酰胺类 多元醇 氧环化合物 氮杂环化合物 羧酸 二烷基醚 有机光子化合物 有机氧化物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
1-萘酚 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基烷基酮 - 芳基溴化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯并呋喃 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 香豆烷 - 二烷基醚 - 二羧酸或其衍生物 - 乙醚 - 烃衍生物 - 酮醛 - 酮 - 肟 - M-噻唑啉 - 萘 - 萘呋喃 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 苯氧乙酸酯 - 多醇 - 醛基 - 醛基 |
| 描述(Description) |
该化合物属于大环内酰胺类有机化合物。这类化合物是氨基羧酸的环状酰胺,具有1-氮杂环烷-2-酮结构,或其环状结构中一个或多个碳原子被不饱和键或杂原子取代的类似物。它们是天然大环内酯类化合物的氮杂类似物(即氮原子取代环状羧酸基团中的氧原子)。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
Ansamycins and related polyketides |
三维结构
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, ethyl acetate, and methanol.
沸点
~961.5° C at 760 mmHg (Predicted)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
6
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
14
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
755.315 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
755.315 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
228.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
3
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
3
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
Merck Index
6.28958333333333
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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