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盐酸罗欣多尔是一种选择性强效的突触前D2DR（D | 2 |多巴胺自身受体）激动剂。罗欣多尔 抑制5-羟色胺（5-HT）摄取。
Roxindole hydrochloride is a selective and potent presynaptic D2DR (D|2|dopamine autoreceptor) agonist. Roxindole inhibits serotonin (5-HT) uptake.
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 羟基吲哚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 羟基吲哚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 3-烷基吲哚 芳烷基胺 1-羟基-2-未取代苯类化合物 取代吡咯 氢化吡啶 苯及其取代衍生物 杂芳族化合物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 3-烷基吲哚 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氢吡啶 - 羟基吲哚 - 吲哚 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡咯 - 取代吡咯 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于羟基吲哚类有机化合物。这类化合物含有吲哚结构单元，其上带有一个羟基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | indoles - ring assembly |
| Ki Data | D3DR: Ki= 0.4 nM (human); Dopamine D2 receptor: Ki= 0.88 nM (rat); D4DR: Ki= 24 nM (human); Dopamine D1 receptor: Ki= >10 μM (rat) |
|---|---|
| IC50 | D2DR: EC5050 = 0.37 nM (human); SR-1A: IC₅₀= 0.8 nM (human); Serotonin 1a (5-HT1a) receptor: IC₅₀= 0.8 nM (rat); Dopamine D2 receptor: IC₅₀= 5.6 nM (rat) |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
P264: 处理后要彻底洗手。
危险品化学品经营许可证（带存储）