![(1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide, 真核翻译启动因子 2α 激酶 4 抑制剂](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/R/6/R609156.png)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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(1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide, 真核翻译启动因子 2α 激酶 4 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
(1R,3R)-3-[[3-溴-1-[4-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯基]吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基]氨基]-N,1-二甲基环戊烷-1-甲酰胺
英文别名
compound 39
规格或纯度
Moligand™
英文名称
(1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide
储存条件
室温
作用类型
抑制剂
作用机制
真核翻译启动因子 2α 激酶 4 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide
INCHI
1S/C22H23BrN8OS/c1-12-28-29-19(33-12)13-4-6-15(7-5-13)31-18-16(17(23)30-31)11-25-21(27-18)26-14-8-9-22(2,10-14)20(32)24-3/h4-7,11,14H,8-10H2,1-3H3,(H,24,32)(H,25,26,27)/t14-,22-/m1/s1
InChi Key
ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N
Smiles
Brc1nn(c2ccc(c3nnc(C)s3)cc2)c2c1cnc(N[C@@H]1CC[C@](C(=O)NC)(C)C1)n2
Isomeric SMILES
CC1=NN=C(S1)C2=CC=C(C=C2)N3C4=NC(=NC=C4C(=N3)Br)N[C@@H]5CC[C@@](C5)(C)C(=O)NC
PubChem CID
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
EIF2AK4
Tchem
eIF-2-alpha 激酶 GCN2(eIF-2-alpha kinase GCN2)
(0 活性数据)
MAPK10
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 3
(3396 活性数据)
EIF2AK4
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 4
(471 活性数据)
CDKL2
Tchem
Cyclin-dependent kinase-like 2
(252 活性数据)
EIF2AK2
Tchem
Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase
(504 活性数据)
EIF2AK1
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 1
(688 活性数据)
EIF2AK3
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
(635 活性数据)
CDKL3
Tchem
Cyclin-dependent kinase-like 3
(245 活性数据)
CCND3
Tchem
CDK6/cyclin D3
(897 活性数据)
TAF1L
Tchem
Transcription initiation factor TFIID subunit 1-like
(141 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Spleen (906 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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