计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Rilmazafone hydrochloride (450191S) is a benzodiazepine (omega) ligand.
In Vivo
When the animals are pretreated with high doses of Rilmazafone hydrochloride (450191-S; 200 or 600 mg/kg for 5 or 3 days, respectively) to induce hepatic drug-metabolizing enzymes, plasma concentrations of the metabolites after oral administration of a dose of 200 mg/kg of Rilmazafone decrease markedly depending on the induced enzyme activity. Pretreatment of rats with phenobarbital also causes decreased plasma levels of metabolites, which are almost the same as those in Rilmazafone-pretreatment. On the other hand, administration of beta-naphthoflavone to rats leads to higher plasma levels of metabolites, and slower elimination compared with those in the control and Rilmazafone or Phenobarbital pretreated rats. Rilmazafone is demonstrated to stimulate the hepatic drug-metabolizing enzymes in rats, mice and dogs, which is accompanied by a marked reduction in the pharmacological activity of pentobarbital in rats. The induction of hepatic enzyme activities by Rilmazafone is detected only when the plasma concentrations of its metabolites are very high. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal administration
Mice Adult male rats of the Jcl Sprague-Dawley strain, 7-8 weeks old , are used for the experiments. The animals are kept in an air-conditioned room (25±1°C, 50-60% humidity) lighted 12 hr a day (8:00-20:00) and maintain on com mercial rat chow and water ad libitum. Rilmazafone is dissolved in 5% (w/v) arabic gum at 20 or 60 mg/mL, and the resulting solution is administered orally to rats at 1.0 mL/100 g body weight for 3-5 days . Typical inducers, phenobarbital (in physiological saline) and beta-naphthoflavone (in sesame oil), are administered intraperitoneally at a dose of 40 mg/kg, once daily for 3 days. The animals are fasted for 24 hr after the last adminis tration of Rilmazafone or inducers, and then the test solution of Rilmazafone (20 mg/mL of 5% arabic gum) is given orally to rats at a dose of 200 mg/kg. Heparinized blood samples are obtained from the abdominal aorta under ether anesthesia and centrifuged immediately to obtain plasma samples using an Eppendorf centrifuge Type 5414S. aladdin has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
别名
盐酸利马扎酮
英文别名
Rilmazafone hydrochloride [JAN] | AKOS040744147 | MS-29501 | 25T258X8BV | 5-[[(2-aminoacetyl)amino]methyl]-1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N,N-dimethyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide;hydrochloride | 5-(((2-AMINOACETYL)AMINO)METHYL)-1-(4-CHLORO-2-(2-C
规格或纯度
≥99%
英文名称
Rilmazafone hydrochloride
生化机理
盐酸利马唑酮（450191S）是一种苯并二氮杂卓（Ω）配体。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[[(2-aminoacetyl)amino]methyl]-1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N,N-dimethyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide;hydrochloride
INCHI
1S/C21H20Cl2N6O3.ClH/c1-28(2)21(32)20-26-17(11-25-18(30)10-24)29(27-20)16-8-7-12(22)9-14(16)19(31)13-5-3-4-6-15(13)23;/h3-9H,10-11,24H2,1-2H3,(H,25,30);1H
InChi Key
KHINGHZNENOVFD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)C(=O)C1=NN(C(=N1)CNC(=O)CN)C2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CC=C3Cl.Cl
Isomeric SMILES
CN(C)C(=O)C1=NN(C(=N1)CNC(=O)CN)C2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CC=C3Cl.Cl
PubChem CID
MeSH Entry Terms
1-(2-(2-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride;450191-S;rilmazafone;rilmazafone hydrochloride;S 450191;S-450191
分子量
511.79
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二苯甲酮 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二苯甲酮 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芳基苯基酮 二苯甲烷 α-氨基酸酰胺 苯基-1,2,4-三唑 2-杂芳基酰胺 苯甲酰衍生物 氯苯类 芳基氯化物 乙烯基卤化物 乙烯基酰胺 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 盐酸盐 单烷基胺 有机氧化物 有机氯化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三唑 - 2-异芳基甲酰胺 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 芳基溴化物 - 芳基苯基酮 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酮 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 二苯基甲烷 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯基-1,2,4-三唑 - 苯基三唑 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 三唑 - 乙烯酰胺 - 乙烯醯基鹵化物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯甲酮类有机化合物。这类化合物含有两个苯基连接的酮基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (488.48 mM; Need ultrasonic)
分子量
511.800 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
510.074 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
510.074 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
123.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
696.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 85815-37-8，分子式为 C21H21Cl3N6O3，分子量为 511.79 g/mol。InChIKey KHINGHZNENOVFD-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）