I2617637计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
鼠李柠檬素
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
Rhamnocitrin is an anti-inflammatory and antioxidant agent that targets STIM-1, NFATc3 and MAPK pathways and can scavenge DPPH (IC50=28.38 mM). Rhamnocitrin selectively inhibits oxidative stress and inflammatory responses in vascular endothelial cells and neurons. Rhamnocitrin up-regulates miR-185 to inhibit STIM-1-mediated store-operated calcium entry (SOCE), thereby blocking NFATc3 nuclear translocation and downstream inflammatory factor expression, while inducing heme oxygenase HO-1 expression and regulating the ERK/p38 MAPK pathway, inhibiting antioxidant and pro-inflammatory cytokines (such as IL-6, IL-8) and adhesion molecules (such as ICAM-1, VCAM-1). Rhamnocitrin can be used in the study of endothelial-related inflammatory diseases (such as sepsis, acute lung injury, atherosclerosis) and neuroprotection (such as oxidative damage of PC12 cells).
规格
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
Rhamnocitrin
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one
INCHI
1S/C16H12O6/c1-21-10-6-11(18)13-12(7-10)22-16(15(20)14(13)19)8-2-4-9(17)5-3-8/h2-7,17-18,20H,1H3
InChi Key
MQSZRBPYXNEFHF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC=C(C=C3)O)O
Isomeric SMILES
COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC=C(C=C3)O)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
kaempferol-7-methyl ether;rhamnocitrin
分子量
300.26
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 黄酮类化合物 |
| 亚类（Subclass） | 黄酮类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 黄酮醇 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 7-O-甲基化黄酮类化合物 3-羟基黄酮类化合物 4'-羟基黄酮类化合物 5-羟基黄酮类化合物 色酮 茴香醚 1-羟基-2-未取代苯类化合物 吡喃酮及其衍生物 1-羟基-4-未取代苯类化合物 烷基芳基醚 苯及其取代衍生物 杂芳族化合物 乙烯基酸 氧环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 3-羟基黄酮 - 3-羟基黄酮 - 4'-羟基黄酮 - 5-羟基黄酮 - 7-甲氧基黄酮骨架 - 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 苯并吡喃 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基黄酮 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯酚 - 吡喃 - 吡喃酮 - 乙烯基羧酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于黄酮醇类有机化合物。这类化合物以黄酮（2-苯基-1-苯并吡喃-4-酮）为骨架，其3位带有羟基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Flavones and Flavonols |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
MAOA
Tclin
胺氧化酶[含黄素]A(Amine oxidase [flavin-containing] A)
(1 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
关联靶点（其它种属）
NA
Neuraminidase (1107 活性数据)
Porphyromonas gingivalis (651 活性数据)
Streptococcus mutans (2687 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
Actinomyces viscosus (309 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Human alphaherpesvirus 1 (11089 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
Prevotella intermedia (369 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对光线、湿度敏感
分子量
300.260 g/mol
XLogP3
2.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
300.063 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
300.063 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
96.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
465.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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