A2211546计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
SB705498是一种hTRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin，酸和热激活，IC50分别为3 nM， 0.1 nM和6 nM，该作用具有一定的电压依赖性，作用于TRPV1比作用于TRPM8选择性高100倍以上。Phase 2。
规格
英文别名
(R)-1-(2-bromophenyl)-3-(1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)urea | AC-32677 | HY-10633 | 1-(2-bromophenyl)-3-[(3R)-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]urea | SCHEMBL1350298 | 3-acetamidophenyl- boronic acid | BDBM20504 | GTP
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
SB705498
生化机理
SB-705498 是一种强效、选择性和瞬时受体电位类香草素 1（TRPV1）受体拮抗剂，pIC50 为 7.1。SB-705498 能有效抑制辣椒素诱导的在 1321N1 细胞或 HEK293 细胞中表达的人 TRPV1 的激活，其表观 pKi 分别为 7.5 或 7.6。联合应用 100 nM SB-705498 可快速、完全和可逆地抑制在 HEK293 细胞中表达的 hTRPV1。与安慰剂相比，SB-705498 可减少辣椒素诱发的耀斑面积（P=0.0047）。服用 SB-705498 后，非过敏皮肤的热痛阈值升高（与安慰剂的估计差异 [95% 置信区间]：1.3 摄氏度 [0.5 摄氏度]）：1.3 摄氏度 [0.07,2.53]，P=0.019）。辣椒素致敏后，SB-705498 和安慰剂的热痛阈值和耐受性相似。然而，SB-705498 提高了 UVB 诱发炎症部位的热痛耐受性（与安慰剂的估计差异：0.93 摄氏度 [0.25,1.6]，P=0.0054）。SB-705498 药效学效应的大小似乎与血浆浓度有关。这些结果表明，在临床安全且耐受性良好的剂量下，SB-705498 对人体具有靶向药效学活性。这些数据首次提供了 TRPV1 拮抗剂可减轻与炎症和组织损伤相关的疼痛和痛觉减退的临床证据。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
类香草素受体拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-(2-bromophenyl)-3-[(3R)-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]urea
INCHI
1S/C17H16BrF3N4O/c18-13-3-1-2-4-14(13)24-16(26)23-12-7-8-25(10-12)15-6-5-11(9-22-15)17(19,20)21/h1-6,9,12H,7-8,10H2,(H2,23,24,26)/t12-/m1/s1
InChi Key
JYILLRHXRVTRSH-GFCCVEGCSA-N
Smiles
C1CN(CC1NC(=O)NC2=CC=CC=C2Br)C3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F
Isomeric SMILES
C1CN(C[C@@H]1NC(=O)NC2=CC=CC=C2Br)C3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F
PubChem CID
分子量
429.23
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | N-苯脲类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-苯脲类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 二烷基芳胺 溴苯类 氨基吡啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 芳基溴化物 吡咯烷 杂芳族化合物 尿素 氮杂环化合物 有机氟化物 有机溴化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 溴苯 - 羰基 - 二烷基芳基胺 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶 - 吡咯烷 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的正苯基脲类。这类化合物含有N-苯基脲基团，其结构特征为苯基与脲基中一个氮原子相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.8 |
|---|
关联靶点（人）
TRPV1
Tclin
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1)
(2 活性数据)
TRPV1
Tclin
Vanilloid receptor
(8273 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
HEK-293T
(167025 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Cavia porcellus (23802 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Trpv1
Vanilloid receptor 1 (6 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Trpm8
Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8 (889 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO 86 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 20 mg/mL
分子量
429.200 g/mol
XLogP3
3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
428.046 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
428.046 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
57.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
493.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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