计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Belumosudil (KD025) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 µM。具有抗纤维化特性
SLx-2119(KD-025)是一种选择性ROCK2抑制剂，IC50值为105 nM。 Rho相关蛋白激酶（ROCK）是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，参与调节细胞骨架的动态，与中风相关的许多细胞内过程密切相关，ROCK2是主要的亚型，主要在血管和神经元中表达。 纤维化疾病与CTGF的过表达相关，在辐射诱导纤维化（RE-SMC）的人类肠中分离的平滑肌细胞中，SLx-2119可降低CTGF的mRNA水平，但不会改变正常人肠（N-SMC）中分离的平滑肌细胞中CTGF 的mRNA水平。 在局灶性脑缺血小鼠模型中，短暂性闭塞大脑中动脉后，SLx-2119给药呈剂量依赖性减少梗塞体积，其功效可至少保持4周。与对照组小鼠相比，在年老雄性和雌性小鼠以及2型糖尿病小鼠中，SLx-2119分别减少34%、42%和32%的梗塞体积。
SLx-2119(KD-025) is a small molecule and selective inhibitor of ROCK2 with IC50 of 105 nM; > 200 fold selecivity over ROCK1(IC50 =24 uM)
规格
别名
2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
英文别名
SLx 2119 | 2-(3-(4-((1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide | D-erythro-C18-Sphingosine | SB16915 | HY-15307 | KD025 | KD-025 | KD025 (SLx-2119) | Rock2 inhibitor kd025 | SCHEMBL51428 | GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N | SLx-2119;
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
KD025 (SLx-2119)
生化机理
SLx-2119 可选择性地抑制人 ROCK2 的活性（IC50 = 105 nM），而在该无细胞系统中对人 ROCK1 的影响很小（IC50 = 24 μM）。40 μM 的 SLx-2119 能显著下调 Tsp-1 和 CTGF mRNA 水平。SLx-2119 仅在 HMVEC 和 PASMC 中诱导 Tsp-1 转录本的显著下调，在所有 3 种细胞类型（HMVEC、PASMC 和 NHDF）中诱导 CTGF 转录本的下调，尽管不显著。SLx-2119 在 PASMC 中诱导 COL1A1、COL1A2、COL3A1 和 COL5A2 基因下调，在 PASMC 中诱导 MMP1 基因上调，在 NHDF 中诱导 COL3A1 基因下调，在 NHDF 中诱导 COL7A1、COL4A2、MMP1、MMP3、MMP14 和 MMP17 基因上调。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
Rho 相关含线圈蛋白激酶 1 抑制剂；Rho 相关含线圈蛋白激酶 2 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-propan-2-ylacetamide
INCHI
1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31)
InChi Key
GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)NC(=O)COC1=CC=CC(=C1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)NC4=CC5=C(C=C4)NN=C5
Isomeric SMILES
CC(C)NC(=O)COC1=CC=CC(=C1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)NC4=CC5=C(C=C4)NN=C5
关联CAS
MeSH Entry Terms
belumosudil;rezurock
分子量
452.51
Reaxy-Rn
12721651
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12721651&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二氮杂萘 |
| 亚类（Subclass） | 苯二嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 喹唑啉 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 喹唑啉胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吲哚类 苯氧基化合物 酚醚 氨基嘧啶及其衍生物 烷基芳基醚 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 仲胺 氮杂环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并吡唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 吲唑 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡唑 - 嘧啶 - 萘啶吡啶 - 醛基 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于喹唑啉胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有喹唑啉骨架，其上取代有一个或多个胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 4.8 |
|---|
关联靶点（人）
ROCK2
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 2(Rho-associated protein kinase 2)
(1 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 1(Rho-associated protein kinase 1)
(1 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
Casein kinase II alpha
(3512 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
ITK
Tclin
Tyrosine-protein kinase ITK/TSK
(3699 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
GSK3A
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 alpha
(3764 活性数据)
PRKG2
Tchem
cGMP-dependent protein kinase 2
(1612 活性数据)
PRKG1
Tchem
cGMP-dependent protein kinase 1 beta
(2814 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38 delta
(2605 活性数据)
MAPKAPK2
Tchem
MAP kinase-activated protein kinase 2
(4814 活性数据)
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
MAPKAPK5
Tchem
MAP kinase-activated protein kinase 5
(2831 活性数据)
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
ROCK2
Tclin
Rho-associated protein kinase 2
(6206 活性数据)
SLC2A1
Tchem
Glucose transporter
(14755 活性数据)
PTK2
Tclin
Focal adhesion kinase 1
(4730 活性数据)
PRKAA1
Tclin
AMP-activated protein kinase, alpha-1 subunit
(2493 活性数据)
MAPK9
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 2
(4655 活性数据)
MET
Tclin
Hepatocyte growth factor receptor
(10718 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
CSNK1G2
Tchem
Casein kinase I gamma 2
(2539 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
BLK
Tchem
Tyrosine-protein kinase BLK
(2498 活性数据)
CSNK1A1
Tchem
Casein kinase I alpha
(2581 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Methanol (Slightly)；≥ 22.65 mg/mL in DMSO, ≥ 26.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
熔点
228ºC
分子量
452.500 g/mol
XLogP3
4.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
452.196 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
452.196 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
105.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
678.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2217023 |
分析证书 | S127897 |
| A2217034 |
分析证书 | S127897 |
| A2215472 |
分析证书 | S127897 |
| A2215473 |
分析证书 | S127897 |
| E23251182 |
分析证书 | S127897 |
| E23251180 |
分析证书 | S127897 |
| E23251154 |
分析证书 | S127897 |
| E23251144 |
分析证书 | S127897 |
| E23251137 |
分析证书 | S127897 |
| E23251134 |
分析证书 | S127897 |
| E23251117 |
分析证书 | S127897 |
| E23251114 |
分析证书 | S127897 |
| E23251110 |
分析证书 | S127897 |
| E23251103 |
分析证书 | S127897 |
| E23251101 |
分析证书 | S127897 |
| E23251093 |
分析证书 | S127897 |
| A2217024 |
分析证书 | S127897 |
| A2215471 |
分析证书 | S127897 |
此产品的引用文献
溶液计算器
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