2-酮-4-甲基-d3-戊酸钠盐

CAS: 93523-67-2 货号: S1455335 分子式: C6H6D3NaO3 分子量: 155.14
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级别和纯度: ≥98 atom% D,≥98%
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-20°C储存,干燥
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超低温运输
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提供 ≥98 atom% D,≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Sodium α-ketoisocaproate-d3 (Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d3; 2-Ketoisocaproic acid-d3 (sodium salt)) 是一种氘代标记的 Sodium α-ketoisocaproate 。Sodium α-ketoisocaproate (Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate) 是一种胰岛素促分泌剂。Sodium α-ketoisocaproate 可在 BCAT 和 BCATm 的催化下发生转氨基反应,生成 α-酮戊二酸和亮氨酸;它还能结合 SUR1 位点以抑制 KATP 通道活性,但不会直接影响 Kir6.2 亚基。Sodium α-ketoisocaproate 调控 Ca2+ 内流。Sodium α-ketoisocaproate 可在胰岛以及 BCATm 表达充足的完整小鼠胰腺中发挥促胰岛素活性。Sodium α-ketoisocaproate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

Sodium α-ketoisocaproate-d3 (Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d3; 2-Ketoisocaproic acid-d3 (sodium salt)) is the deuterated-labeled Sodium α-ketoisocaproate. Sodium α-ketoisocaproate (Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate) is an insulin secretagogue. Sodium α-ketoisocaproate undergoes transamination catalyzed by BCAT and BCATm to produce α-ketoglutarate and leucine; it also binds to the SUR1 site to inhibit KATP channel activity, but does not directly affect the Kir6.2 subunit. Sodium α-ketoisocaproate regulates Ca2+ influx. Sodium α-ketoisocaproate exerts insulinotropic activity in pancreatic islets and intact mouse pancreata with sufficient BCATm expression. Sodium α-ketoisocaproate can be used in research related to type 2 diabetes

规格

规格或纯度
≥98 atom% D,≥98%
英文名称
2-Keto-4-methyl-d3-pentanoic acid sodium salt
应用
1. 该化合物可作为示踪剂。 2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品,用于定量分析。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
纯度
≥98 atom% D,≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
155.14

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高级数据

化学和物理性质
敏感性
对湿度敏感
熔点
280 °C
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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