UltraBio™ 小片段DNA纯化磁珠

Name: UltraBio™ 小片段DNA纯化磁珠
SKU: S1456145
Availability: InStock

货号: S1456145

COA

有货

级别和纯度: BioReagent ? 无DNA酶和RNA酶 ? 分子生物学级 ? for DNA and RNA applications ?

别名

小片段DNA回收磁珠 | 低至50bpDNA片段回收

储存条件

2-8°C储存,禁止冷冻

运输条件

低温运输,禁止冷冻

应用

核酸提取与纯化

规格

库存

价格

数量

1ml

S1456145-1ml

现货

¥269.90

5ml

S1456145-5ml

现货

¥899.90

60ml

S1456145-60ml

期货

¥3,899.90

450ml

S1456145-450ml

期货

¥24,599.90

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大包装 / 定制

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 技术文档和文章溶液计算器常见问题

🧪

为什么选择此级别

BioReagent,for DNA and RNA applications,分子生物学级,无DNA酶和RNA酶级，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

2-8°C储存,禁止冷冻。低温运输,禁止冷冻。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

UltraBio™ 小片段DNA纯化磁珠适用DNA片段的纯化，可简单、快速回收低至50bp的DNA片段，并且可以有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质。经该磁珠纯化得到的产物可直接用于测序、PCR 模板、酶切等下游分子实验。

使用说明：

一、自备试剂和器材

1、80%乙醇

2、洗脱液：10mM Tris-HCl（pH8.0）或无菌水

3、设备：移液器、涡旋振荡器、磁力架、离心管

二、离心管手动操作步骤

1、将样本加入1.5mL离心管中，参照下表1加入特定体积的磁珠悬液，涡旋混匀后室温静置5min。将离心管置于磁力架上至溶液完全澄清，弃去上清。

注：磁珠悬液加入量=结合比率*样本体积。

2、保持离心管固定于磁力架上，加入200μL 80%乙醇，确保磁珠浸没于80%乙醇中，静置1min，无需重悬磁珠，弃去上清（保持离心管固定于磁力架上）。

3、重复步骤2一次。

4、保持离心管置于磁力架上，静置通风2-5min除醇。

注：除醇过程中请勿过分干燥磁珠，否则会降低纯化效率。

5、将离心管从磁力架上取下，加入30-100μL洗脱液洗脱，涡旋混匀后室温静置5min。

6、将离心管置于磁力架上，静置2-5min，待磁珠完全吸附后将洗脱液转移至新样品管中备用。

DNA片段大小	≥50bp	≥200bp	≥500bp
结合比率	2.2×	1.0×	0.5×

表1 回收DNA片段大小与磁珠悬液加入量比率

三、机提-16/32通道核酸提取仪操作步骤

1、上样准备：在96孔板中分别参照下表用量加入每个相应孔位，可同步完成16/32个样品的处理。

样品孔位	1、7	2、8	3、9	6、12
试剂	待纯化样本+特定体积磁珠悬液	80%乙醇（200μL）	80%乙醇（200μL）	洗脱液（30-100μL）

注：磁珠用量体积参照表1确定。

2、上机提取

将准备好的96孔样品板放入核酸提取仪中，并插入磁棒套；打开仪器的操作程序，调出对应程序，点击运行，开始提取。

3、洗脱转移

仪器运行结束后，将第6列和第12列孔位的洗脱液转移至干净的无核酸酶的离心管中。

四、机提-96通道核酸提取仪操作步骤

1、上样准备：在96孔板中分别参照下表用量加入每个相应孔位，可同步完成96个样品的处理。

工位	1	2	3	6
试剂	待纯化样本+特定体积磁珠悬液	80%乙醇（200μL）	80%乙醇（200μL）	洗脱液（40-100μL）

注：磁珠用量体积参照表1确定。

2、上机提取

将准备好的96孔样品板放入核酸提取仪中，并插入磁棒套；打开仪器的操作程序，调出对应程序，点击运行，开始提取。

3、洗脱转移

仪器运行结束后，将洗脱产物封口保存或移至干净的无核酸酶的PCR板中-20℃保存备用。

注意事项：

1、本试剂为磁珠悬液，严禁冷冻、离心，第一次使用前需充分涡旋混匀；

2、建议样本体积至少为100μL，从而降低加样误差；若样本体积不足100μL可用水补足；

3、磁珠使用前须提前半小时取出，平衡至室温；

4、磁珠请勿过分干燥，否则会降低洗脱效率。

UltraBio™ Small DNA Clean Beads designed for efficient purification of DNA fragments ≥50 bp. Enables rapid removal of primer dimers, dNTPs, salts, and proteins. Purified DNA is directly suitable for sequencing, PCR templates, enzymatic digestion, and other downstream applications.

User-Supplied Reagents & Equipment

1.Reagents

80% Ethanol

Elution Buffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) or Nuclease-Free Water

2.Equipment

Pipettes

Vortex mixer

Magnetic rack

1.5 mL microcentrifuge tubes

Manual Protocol (Centrifuge Tubes)

Table 1: Bead-to-Sample Ratios

DNA Fragment Size	≥50 bp	≥200 bp	≥500 bp
Bead Suspension Volume	2.2×	1.0×	0.5×

1.Binding

Add bead suspension (volume per Table 1) to sample in 1.5 mL tube.

Vortex-mix → Incubate 5 min at RT.

Place tube on magnetic rack → Discard supernatant when clear.

2.Wash 1

Keep tube on rack. Add 200 μL 80% ethanol (submerge beads).

Incubate 1 min → Discard supernatant (do not resuspend).

3.Wash 2

Repeat Step 2.

4.Ethanol Removal

Air-dry beads 2–5 min (critical: avoid over-drying).

5.Elution

Add 30–100 μL Elution Buffer.

Vortex-mix → Incubate 5 min at RT.

6.DNA Recovery

Place tube on magnetic rack 2–5 min.

Transfer supernatant to new tube.

Automated Protocol: 16/32-Channel System

96-Well Plate Setup

Well Position	1、7	2、8	3、9	6、12
Reagent	Sample + Beads (vol. per Table 1)	200 μL 80% ethanol	200 μL 80% ethanol	30–100 μL Elution Buffer

Procedure

1.Load plate into instrument → Insert magnetic tips.

2.Execute predefined program.

3.Transfer eluate from columns 6 & 12 to nuclease-free tubes.

Automated Protocol: 96-Channel System

96-Well Plate Setup

Plate Position	1	2	3	6
Reagent per Well	Sample + Beads (vol. per Table 1)	200 μL 80% ethanol	200 μL 80% ethanol	40–100 μL Elution Buffer

Procedure

1.Load plate → Insert magnetic tips.

2.Run instrument program.

3.Seal elution plate or transfer to nuclease-free PCR plate.

Storage: -20°C

Precautions

1.Bead Handling

DO NOT freeze or centrifuge the suspension.

Vortex thoroughly before first use.

2.Sample Volume

Minimum 100 μL (adjust to 100 μL with water if needed).

3.Pre-Use Protocol

Equilibrate beads to RT for ≥30 min.

4.Critical Step

Avoid over-drying beads during ethanol removal.

规格

别名

小片段DNA回收磁珠 | 低至50bpDNA片段回收

英文别名

Smarter DNA Clean beads

规格或纯度

BioReagent, 无DNA酶和RNA酶, 分子生物学级, for DNA and RNA applications

稳定性与储存

Store at 2-8℃ long term (12 months). Do not freeze.

英文名称

UltraBio™ Small DNA Clean Beads

储存条件

2-8°C储存,禁止冷冻

运输条件

低温运输,禁止冷冻

产品线

生物产品

名称和识别符

分子类型

生物试剂/缓冲液

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到2个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
ZJ25F0926517	分析证书	S1456145
ZJ25F0926518	分析证书	S1456145

技术文档和文章

s1456145 ultrabio 小片段dna纯化磁珠中文说明书.pdf

分子生物学级

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探索主题:

级别分子生物学级

Molecular Biology Grade

目录：阿拉丁试剂的规格、级别和纯度

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grade Molecular Biology Grade

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目录：阿拉丁试剂的规格、级别和纯度

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级别无DNA酶和RNA酶

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目录：阿拉丁试剂的规格、级别和纯度

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grade DNase/RNase-Free

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substrate specificity enzyme engineering protein-directed evolution random mutagenesis error-prone PCR site-directed mutagenesis saturation mutagenesis mutant library high-throughput screening continuous evolution

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

常见问题

什么是「BioReagent」？

「BioReagent」表示该产品经过加工和检测，适用于生物和生化应用。规格可能包括内毒素限值、微生物控制、无菌性、低 DNase/RNase/蛋白酶活性，以及在相关情况下的生物活性验证。

本产品应如何储存？

请于2–8 °C条件下保存。请勿冷冻。冷冻可能对本品造成不可逆的损坏。

什么是「无DNA酶和RNA酶」？

「无DNA酶和RNA酶」表示该产品经过加工和检测，适用于敏感的核酸和蛋白质工作流程。典型规格包括：低或不可检测的核酸酶/蛋白酶活性、低内毒素、受控的微生物限度，以及高批间重现性。

本产品如何运输？

本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。

如何获取批次专用COA？

每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。

需要帮助选择级别？

我们的级别选择指南涵盖了目录中所有的变体的纯度、稳定剂状态和应用适用性。

查看 BioReagent 级别指南 → 查看 DNase, RNase free 级别指南 → 查看 Suitable for molecular biology 级别指南 → 查看 for DNA and RNA applications 级别指南 →

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